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聚氰基丙烯酸烷酯文献资料
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毫微粒载体材料的体内外降解及毒性
目的： 由药物与高分子载体制成的载药毫微粒是研究多的一类胶体型载药系统，药物在体内的释放受载体材料降解速度及程度的影响，材料自身及其降解过程与产物对组织均产生一定的作用，故应对毫微粒材料的体内外降解及毒性有所了解。方法：根据文献资料就常用的两类毫微粒载体材料聚氰基丙烯酸烷酯及聚酯的体内外降解途径、方式、影响因素及组织反应等方面进行综述。结果及结论：聚氰基丙烯酸烷酯的降解包括生成甲醛及酯酶作用下的降解，体内以酯酶降解为主，降解为表面腐蚀，降解速度及毒性随烷基链的延长而减少；聚酯的体外降解是非酶酯键断裂水解，体内则是非酶与酶解共同作用，降解同时发生在聚酯的内部及表面，并先降解成小分子片断后再进一步降解；两类聚合物材料均生物相容性较好。
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布洛芬聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒的制备
目的 制备布洛芬聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒(IBu-PACA-NP).方法 采用乙醚界面缩聚法制备布洛芬聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒;以包封率、载药量为指标,在单因素考察处方及工艺条件基础上,采用正交设计法L9(34)对处方进行优化.结果 按优化处方制备的纳米粒平均粒径为166 nm,包封率为96.60%,载药量为17.83%,zeta电位为-20.2 mV.结论 乙醚界面缩聚法制备的布洛芬聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒粒径小,包封率和载药量符合要求,可用于口服或注射给药.
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聚氰基丙烯酸烷基酯纳米载体制备工艺的研究进展
综述了聚氰基丙烯酸烷基酯纳米载药系统的制备工艺、载药方式、纯化、灭菌、表面修饰等方面的研究进展.
