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罗格列酮马来酸盐文献资料
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罗格列酮马来酸盐大鼠在体肠吸收动力学的研究
目的分别考察罗格列酮马来酸盐在大鼠各肠段:空肠、回肠、结肠的吸收动力学特征及不同的药物浓度和pH值的影响.方法应用大鼠在体肠吸收实验方法.结果罗格列酮马来酸盐在空肠、回肠、结肠的吸收速率常数分别为0.046 8,0.076 6,0.104 5 h-1;不同的药物浓度:20,30,45 μg·mL-1在回肠的吸收速率常数分别为0.076 6,0.071 4,0.078 2 h-1;不同的pH值:7.4,7.1,6.8,6.5时在回肠的吸收速率常数分别为0.076 6,0.079 8,0.086 8,0.088 8 h-1.结论罗格列酮马来酸盐在肠道中下部吸收较好;药物浓度对吸收速率常数无影响;在pH6.5～7.4范围内,随药物溶液pH值的减小,药物吸收速率常数逐渐增加,但不具有统计学意义;药物在肠道的吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散.
