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阿莫西林胃滞留缓释片人体内药动学研究
目的研究po阿莫西林胃滞留缓释片后的药动学.方法采用反相高效液相色谱法测定8名健康志愿者单剂量po阿莫西林胃滞留缓释片和阿莫西林胶囊各750 mg后血中药物浓度,以3P87药动学计算程序处理测定结果,计算两者的药动学参数,并进行统计分析.结果两者的药动学特性符合一室模型,两者的消除半衰期分别为(2.29±0.65) h与(1.11±0.19) h,达峰时间分别为(2.69±0.46) h与(1.38±0.13) h,药-时曲线下面积AUC0~∞分别为(29.865±7.572) μg*h*mL-1与(38.325±6.951) μg*h*mL-1.结论阿莫西林胃滞留缓释片与市售胶囊相比,血药峰浓度下降,达峰时间延长,生物利用度下降.
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3种方案治疗幽门螺旋杆菌感染的成本-效果分析
药物经济学在优化治疗方案、指导临床合理用药、提高经济效益、节约卫生资源、减轻患者经济负担、减少药物不良反应及降低药源性疾病等方面具有重要作用.我们应用硫酸庆大霉素胃内滞留型缓释片(商品名:瑞贝克)及陇马陆胃药治疗幽门螺旋杆菌(Hp)感染的消化道溃疡患者虽然取得了满意的治愈率,但单一用药Hp根除率较低,比文献[1]报道略高,联合用药不论治愈率还是Hp根除率均较满意.同时,经过成本-效果分析也显示:联合用药治疗Hp感染的消化道溃疡患者比单一用药更优越.
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甲硝唑胃内滞留型缓释片的研制
采用交联聚乙烯吡咯烷酮、卡波普、微晶纤维素等材料,直接压片,制得甲硝唑胃内滞留型缓释片,并进行了体外释放度的研究.结果显示,本品体外漂浮性良好,具有较好的缓释效果.体外释放行为符合一级释放动力学方程.
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多潘立酮胃内滞留型缓释片的制备
目的:研制多潘立酮胃内滞留型缓释片,建立HPLC法测定多潘立酮胃内滞留型缓释片有关物质的方法.方法:以羟丙甲纤维素和卡波姆为主要凝胶材料制备片剂,考察释放度和漂浮性;采用Hypersil ODS2柱,甲醇-5 g/L的乙酸铵溶液-三乙胺为流动相,流速为1 ml/min,检测波长为285 nm.结果:多潘立酮胃内滞留型缓释片具有较好的漂浮和缓释效果.多潘立酮的低检测浓度为23.76 ng/ml,有关物质可检出杂质4个.结论:本研究制备的多潘立酮胃内滞留型缓释片具有起漂时间快、缓释的特点;有关物质检查方法简单、快速、结果准确.
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瑞贝克、洛赛克、甲硝唑联合治疗上消化道溃疡及清除HP疗效观察
本文联合应用瑞贝克(硫酸庆大霉素胃内滞留型缓释片,江西制药有限责任公司生产)、洛赛克、甲硝唑与阿莫西林组对比观察其对HP的清除率和对上消化道溃疡的愈合率,报告如下.
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瑞贝克三联一周疗法根除幽门螺杆菌的临床研究
瑞贝克(硫酸庆大霉素胃内滞留型缓释片)在临床中用于根除幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,简称Hp)已有近十年历史.早先有研究表明其在胃肠道感染的治疗及根除幽门螺杆菌方面有一定的效果[1-3].去年年底我们受江西制药厂的委托,由第一军医大学南方医院全军消化内科研究所、北京大学第一医院和上海第二医科大学附属瑞金医院对奥美拉唑、克拉霉素、瑞贝克三联根除胃炎及消化性溃疡患者的Hp,进行了多中心的临床研究.本研究的目的在于观察含瑞贝克的三联疗法(奥美拉唑+克拉霉素+瑞贝克)对根除Hp的疗效.