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度洛西汀联合米氮平治疗老年难治性抑郁症的疗效及安全性
目的:探讨度洛西汀联合米氮平治疗老年难治性抑郁症的疗效及安全性.方法:选取2014年12月至2017年8月新乡医学院第二附属医院收治的老年难治性抑郁症患者110例,按照入院顺序分组,单号为观察组(53例),双号为对照组(57例).对照组患者给予度洛西汀治疗,观察组患者给予度洛西汀联合米氮平治疗.比较两组患者的临床疗效、汉密尔顿抑郁量表评分、副反应量表评分及不良反应发生情况的差异.结果:观察组患者的总有效率为92.5％ (49/53),明显高于对照组的66.7％(38/57),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,治疗2、4及8周时,两组患者汉密尔顿抑郁量表评分的差异均无统计学意义(P＞0.05);而治疗1周时,观察组患者HAMD评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗1、2、4及8周时,观察组患者副反应量表评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:度洛西汀联合米氮平治疗老年难治性抑郁症的疗效显著.
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度洛西汀合并米氮平治疗老年难治性抑郁症的效果
目的 探讨度洛西汀合并米氮平治疗老年难治性抑郁症的临床疗效及安全性.方法 选取2014年12月至2017年8月110例老年难治性抑郁症患者,按治疗顺序分为两组,对照组57例实施度洛西汀治疗,研究组53例实施度洛西汀合并米氮平治疗,对两组患者的临床疗效及不良反应进行比较.结果 治疗结束后,研究组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者不良反应情况与对照组比较,差异未见统计学意义(P>0.05).结论 度洛西汀合并米氮平治疗可有效提高老年难治性抑郁症的临床疗效,降低患者的不良反应率,值得临床推广.
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探讨文拉法辛联合米氮平治疗难治性老年抑郁症的疗效及安全性
目的：探讨文拉法辛联合米氮平治疗老年难治性抑郁症的临床疗效与安全性。方法：选取2013年6月至2015年6月我院收治的80例老年难治性抑郁症患者作为研究对象。随机将其分为对照组与观察组，对照组40例患者单纯接受米氮平治疗，观察组则在对照组治疗基础上联合应用文拉法辛治疗，比较两组抑郁症患者治疗效果及安全性。结果：观察组抑郁症患者治疗后总有效率明显高于对照组(P<0.05)，并且两组患者治疗过程中均无严重毒副反应发生，症状均较轻微，无需特殊治疗、处理。结论：文拉法辛联合米氮平治疗老年难治性抑郁症疗效较单纯应用米氮平具有显著优势，并且不会提升药物不良反应发生风险，具有应用及推广价值。
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探讨无抽搐电休克治疗老年难治性抑郁症的临床疗效和安全性
目的:探讨分析无抽搐电休克治疗老年难治性抑郁症的临床疗效和安全性.方法:选取我院自2017年6月-2017年12月接收治疗的老年难治性抑郁症患者180例作为研究对象,均采用无抽搐电休克治疗,在治疗前后分别采用汉密尔顿抑郁量表和汉密尔顿焦虑量表评价患者的抑郁情况(HAMD评分)和焦虑情况(HAMA评分),同时分别采用韦氏记忆量表和简易精神状态检查表评价患者的记忆情况(WMS评分)和精神状态(MMSE评分),另外观察询问患者治疗后的不良反应情况.结果:患者在治疗后的HAMD评分和HAMA评分均较治疗前有显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05).患者在治疗后的WMS评分较治疗前有显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05);MMSE评分较治疗前有显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后有13例患者发生了一过性血压升高,17例患者发生了轻微头痛,各占7.2％和9.4％,总不良反应发生率为16.7％;发生不良反应者均未做特殊处理,一段时间后症状自行缓解,未出现严重不良反应.结论:采用无抽搐电休克治疗老年难治性抑郁症既临床疗效显著,又安全性较高,是值得临床应用和推广的治疗方法.
