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地芪固本口服液对慢性丙型肝炎抗病毒治疗患者生活质量的影响
目的:探讨地芪固本口服液对慢性丙型肝炎抗病毒治疗患者生活质量的影响.方法:选取2013年8月—2015年7月甘肃省第二人民医院收治的慢性丙型肝炎患者189例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组95例和对照组94例.两组患者均给予聚乙二醇干扰素α-2a和利巴韦林,观察组患者加用地芪固本口服液.于治疗前,治疗第4、12、24、36及48周,治疗结束停药后12、24周,采用慢性肝炎问卷和简明健康调查表评估两组患者的生活质量.结果:观察组患者慢性肝炎问卷各维度平均评分在各时间点均高于对照组(治疗4周时全身症状评分除外),情感职能评分自治疗第4周起、活动和全身症状评分自治疗第12周起、疲劳评分自治疗第24周起、焦虑评分自治疗第48周起明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),两组患者各时间点腹部症状评分的差异均无统计学意义(P>0.05).观察组患者各时间点简明健康调查表各维度平均评分均高于对照组,总体健康、生理功能、活力和生理职能评分自治疗第4周,精神健康评分自治疗第24周起,社会功能和情感职能评分自治疗第12周起明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),但两组患者各时间点躯体疼痛评分的差异均无统计学意义(P>0.05).结论:地芪固本口服液可明显改善慢性丙型肝炎患者抗病毒治疗过程中的生活质量(腹部症状、躯体疼痛除外).
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地芪固本口服液对慢性丙型病毒性肝炎抗病毒治疗不良反应的影响研究
目的:探讨地芪固本口服液对慢性丙型病毒性肝炎(CHC)患者抗病毒治疗中不良反应(ADR)的影响.方法:参照2004年《丙型肝炎防治指南》诊断标准,将189例CHC患者随机分为2组,治疗组95例,对照组94例.两组均给予聚乙二醇干扰素α-2a 180μg,1周1次,皮下注射和按体重口服利巴韦林1000 mg·d-1(体重＜75 kg)或1200 mg·d-1(体重＞75 kg),疗程48周,治疗结束后随访24周.治疗组加用地芪固本口服液,一次50 mL,一日2次.监测两组患者治疗期间ADR发生情况.结果:治疗组共发生ADR 701例次,对照组发生894例次.从整体看,发生了至少一次ADR的患者及人均发生例次数两组差异有统计学意义(P≤0.05).在疲乏、白细胞减少、中性粒细胞减少、体重减低、血小板减少、贫血、精神异常发生率上,两组差异具有统计学意义(P≤0.05),治疗组均低于对照组.两组ADR的严重程度均以1级和2级为主,两组严重程度的百分率经秩和检验Z=8.030,P＜ 0.05,差异有统计学意义.治疗组SDS评分均低于对照组,尤其是治疗12、24周(P≤0.05).结论:地芪固本口服液能够有效减少和减轻抗病毒治疗引起的ADR.
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地芪固本口服液对慢性丙型病毒性肝炎抗病毒治疗中疗效的影响
目的:探讨地芪固本口服液对慢性丙型病毒性肝炎抗病毒治疗中的病毒学应答率、中医证候的影响.方法:选取2013年8月至2015年7月我院门诊或住院收治的接受48周聚乙二醇干扰素(Peg-IFNα-2a)联合利巴韦林(PR方案)治疗的慢性丙型病毒性肝炎患者173例,随机分为观察组和对照组,对照组给予PR方案治疗,观察组在PR方案基础上联合地芪固本口服液.分别于治疗前和治疗的第4周、12周、24周、48周以及停药后12周、24周检测HCV RNA载量、评估中医证候积分,同时全程监测药物的安全性.结果:两组病毒学应答率差异无统计学意义(P>0.05);两组中医证候的症状积分在治疗前差异没有统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,治疗36周后观察组中医证候的症状积分均得到改善(P<0.05);治疗12周后观察组中医证候的症状积分均低于对照组(P<0.05).观察组疲乏、白细胞减少、中性粒细胞减少、体重减低、血小板减少、贫血、精神异常的不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:地芪固本口服液能够改善接受PR方案抗病毒治疗过程中的慢性丙型病毒性肝炎患者临床症状,减少和减轻不良反应的发生.
