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加味枳术颗粒治疗糖尿病胃轻瘫的疗效观察
目的:探讨加味枳术颗粒治疗糖尿病胃轻瘫的临床疗效.方法:选取2015年11月—2017年11月大庆市第五医院收治的糖尿病胃轻瘫患者75例,按照入院顺序分组,单号为观察组(38例),双号为对照组(37例).在常规降糖方案维持性治疗的基础上,对照组患者给予枸橼酸莫沙必利治疗,观察组患者给予加味枳术颗粒治疗.观察两组患者平均临床症状评分、临床疗效、胃排空率及血清生长激素促泌素受体激动剂水平.结果:治疗后,观察组患者平均临床症状评分为(4.12±2.14)分,明显低于对照组的(6.58±2.23)分,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的总有效率为97.37％(37/38),明显高于对照组的72.97％(27/37),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者平均胃排空率、血清生长激素促泌素受体激动剂水平分别为(60.25±4.25)％、(189.14±6.78)μg/L,明显高于对照组的(51.57±4.11)％、(170.47±5.23)μg/L,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:在常规降糖治疗的基础上加用加味枳术颗粒用于糖尿病胃轻瘫,疗效显著,可明显改善患者的临床症状,促进胃排空.
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加味枳术颗粒治疗糖尿病胃轻瘫临床疗效观察及可能机制研究
[目的]观察加味枳术颗粒对糖尿病胃轻瘫(DGP)的临床疗效及胃促生长素(Ghrelin)的影响,探讨加味枳术颗粒治疗DGP的可能机制及单方治疗DGP的可行性和有效性.[方法]将60例DGP患者采用随机数字表法分为试验组30例和对照组30例.试验组采用加味枳术颗粒内服,1剂/d,分2次早晚饭前30 min温服.对照组采用枸橼酸莫沙比利片,5 mg/次,3次/d,每餐前30 min口服.2组疗程均为4周.记录治疗前后主要症状积分,进行治疗前后胃排空试验,检测治疗前后血清胃促生长素水平.[结果]试验组临床疗效总有效率为86.67％,对照组为70.00％,试验组优于对照组(P＜0.05);治疗后试验组脘腹胀满、上腹疼痛、早饱、恶心呕吐、嗳气、反酸、排便改变症状积分及总症状积分均低于对照组(P＜0.01);治疗后试验组胃排空率高于对照组(P＜0.05);治疗后试验组血清胃促生长素水平高于对照组(P＜0.05).[结论]加味枳术颗粒在改善DGP患者的临床症状,促进胃排空率等方面优于枸橼酸莫沙比利片,同时加味枳术颗粒能提高DGP患者的血清Ghrelin水平,此可能为其治疗DGP的机制之一.
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加味枳术颗粒改善肿瘤患者癌性厌食的临床观察
目的：观察加味枳术颗粒对改善恶性肿瘤患者食欲的临床疗效。方法将120例患者按照随机对照方法分为治疗组(加味枳术颗粒组)、对照组(醋酸甲地孕酮片组)各60例，自然脱落5例，终进入数据统计的为治疗组58例，对照组57例，两组均连续治疗4周，观察治疗前后食欲NRS评分、生活质量KPS评分变化。结果治疗组与对照组NRS评分有效率分别为67%、65%，两组比较差异无显著性(P>0.05)；KPS评分治疗组与对照组有效率分别为67%、58%，两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论加味枳术颗粒可改善肿瘤患者的食欲，其临床疗效与醋酸甲地孕酮相当；在改善患者生活质量方面，加味枳术颗粒优于醋酸甲地孕酮。
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加味枳术颗粒治疗糖尿病胃轻瘫的疗效观察
目的:探讨加味枳术颗粒治疗糖尿病胃轻瘫的临床疗效.方法:选取2015年11月-2017年11月我院收治的糖尿病胃轻瘫患者75例,按照入院顺序分组,单号为观察组(38例),双号为对照组(37例).在常规降糖方案维持性治疗的基础上,对照组患者给予枸橼酸莫沙必利治疗,观察组患者给予加味枳术颗粒治疗.观察两组患者平均临床症状评分、临床疗效、胃排空率及血清生长激素促泌素受体激动剂水平.结果:治疗后,观察组患者平均临床症状评分为(4.12±2.14)分,明显低于对照组的(6.58±2.23)分,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的总有效率为97.37%(37/38),明显高于对照组的72.97%(27/37),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者平均胃排空率、血清生长激素促泌素受体激动剂水平分别为(60.25±4.25)%、(189.14±6.78)μg/L,明显高于对照组的(51.57±4.11)%、(170.47±5.23)μg/L,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:在常规降糖治疗的基础上加用加味枳术颗粒用于糖尿病胃轻瘫,疗效显著,可明显改善患者的临床症状,促进胃排空.
