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RP-HPLC法测定壮西六味散中胡椒碱的含量
建立RP-HPLC法测定蒙药壮西六味散中胡椒碱含量的方法,用Hypersil-C18柱,甲醇-水(75:25)为流动相;流速1.0mL·min-1,检测波长343nm;线性范围43.60~130.80μg·mL-1,r=0.9998,平均回收率为98.9%,RSD=1.1%(n=5).方法简便、快速、准确.
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蒙成药壮西六味散的鉴别
目的:建立蒙成药壮西六味散的鉴别方法,提高该药的质量标准.方法:化学法和薄层色谱法.结果:建立了该药所含的寒水石、荜茇、红花、木香和白豆蔻5味药材的鉴别方法.结论:本实验方法操作简便,重复性好,专属性强,结果稳定可靠,可用于该药的定性质控.
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高效液相色谱法测定蒙药壮西六味散中木香烃内酯和去氢木香内酯的的含量
目的:建立蒙药壮西六味散中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,应用Hypersil ODS C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;乙腈-甲醇-0.01%磷酸水(50∶8∶42)为流动相;流速0.8 mL·min-1;检测波长225 nm;柱温25℃.结果:木香烃内酯和去氢木香内酯分别在0.12~0.72 μg,0.112 5~0.6750 μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,木香烃内酯和去氢木香内酯的平均回收率分别为99.10%,100.23%,RSD为1.69%,1.51%(n=6).结论:该方法精密度高,分离度好,可用于蒙药壮西六味散中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定.
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UPLC法同时测定蒙药壮西六味散中胡椒碱和荜茇宁的含量
目的:建立了超高液相色谱法同时测定蒙药壮西六味散中胡椒碱和荜茇宁的含量.方法:色谱分离采用ACQUITY UPLC BEH C18(100 mm ×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱,以乙腈-水(50∶50,v/v)为流动相,流速0.2 mL·min-,检测波长338 nm,柱温40℃,进样量0.5 μL.结果:胡椒碱和荜茇宁分别在0.1~100μg·mL-1(r =0.9993)和0.02 ~ 25μg·mL-(r=0.9997)浓度范围内具有良好的线性关系,其加标回收率(n=6)分别为97.3%~ 99.3%和95.2% ~ 97.2%,RSD分别为0.91% ~2.4%和1.0% ~3.3%.结论:该方法快速、准确,适用于同时测定药物中胡椒碱和荜茇宁含量,可为壮西六味散的质量控制提供一定的参考.