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HPLC 法测定复方感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚和绿原酸的含量
目的 建立 HPLC法测定复方感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚和绿原酸的含量.方法 用 C18柱为固定相,以甲醇-水-冰醋酸 (15∶85∶0.15)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为280nm.结果 对乙酰氨基酚和绿原酸进样量分别在0.6483～1.5127μg、0.0619～0.1445μg范围内呈良好的线性关系,r分别为0.9999,0.9998(n＝5),其平均回收率(n=5)分别为99.99%,99.47%,RSD分别为0.16%,1.29%.结论 此方法可靠、准确、专属性强.
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复方感冒灵胶囊质量标准研究
目的:建立复方感冒灵胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法,对三叉苦进行定性鉴别;采用HPLC法对马来酸氯苯那敏进行含量测定及含量均匀度检查.结果:该薄层色谱法专属性强、阴性无干扰,可对三叉苦进行定性鉴别;液相色谱条件有效改善了色谱峰拖尾现象,马来酸氯苯那敏在0.103 0～2.574 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为102.0%(RSD=2.08%).结论:该方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法.
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对复方感冒灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量测定
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方感冒灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度.方法 采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS2(Smn ×4.6 mm ×200 mm);流动相为乙腈-1%冰醋酸;流速1.0 ml/min;检测波长262 nm.结果 马来酸氯苯那敏在0.010152～0.101520 mg/ml范围内呈良好线性关系,γ=0.9996;平均回收率为103.51%,相对标准偏差值(RSD)=1.76%.结论 该方法可准确地进行复方感冒灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量测定及含量均匀度检查,可用于该制剂的质量控制.
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复方感冒灵胶囊的药效学研究
目的了解复方感冒灵胶囊的主要药效并与原剂型片剂比较.方法以复方感冒灵片为对照,观察复方感冒灵胶囊体外抗菌、抗病毒作用及对细菌内毒素致家兔发热和2,4-二硝基苯酚致大鼠发热等的影响.结果复方感冒灵胶囊和片剂在体外抗菌、抗病毒、解热等主要药理作用强度基本相近,其差异均无统计学意义.胶囊对肺炎克雷伯氏菌感染小鼠的疗效略强.结论复方感冒灵胶囊具有明显的抗菌、抗病毒、解热作用,略优于原片剂.
