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无唾液酸胎球蛋白修饰脂质体在小鼠体内的肝实质细胞靶向性研究
目的：研究经无唾液酸胎球蛋白（asialofetui n, AF）修饰后，脂质体达到小鼠肝实质细胞靶向的可能性。方法：用放射性同位素标记的方法测定普通长循环脂质体（ster ically stabilized liposomes, SSL）、AF-修饰普通脂质体（AF-linked normal liposomes, AF-NL）及AF-修饰长循环脂质体（AF-linked st erically stabilized liposomes, AF-SSL）在小鼠血、心、肝、脾、肺、肾等各器官及肝内不同细胞中的分布。结果：SSL、AF-NL及AF-SSL的血中半衰期分别为14.44、4.73、 11.49 h；整个肝中的分布AF-NL>AF-SSL>SSL，经 t 化极差 q 法检验，三者之间差异均存在显著性；肝不同细胞(即实质与非实质细胞)中脂质体的浓度均为AF-NL>AF-SSL>SSL（ P <0.05），但实质细胞与非实质细胞的浓度比为AF-NL≈AF-SSLSSL（ P <0.05）。结论：经AF修饰后，无论是否长循环，脂质体均能达到很好的肝实质细胞靶向。
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FITC标记无唾液酸胎球蛋白对人精子去唾液酸糖蛋白受体的定位
背景与目的:采用FITC标记的无唾液酸胎球蛋白(FITC-ASF)对人精子去唾液酸糖蛋白受体(ASGP-R)进行定位和监测.材料与方法:采用FITC标记ASGP-R天然配体无唾液酸胎球蛋白得到FITC-ASF,进一步使用FITC-ASF对人精子表面ASGP-R标记,通过免疫荧光和流式细胞术检测其应用于外源ASF蛋白与该受体结合情况.结果:FITC-ASF能够较好的标记人精子表面ASGP-R,并成功应用于外源蛋白与该受体的结合.结论:本研究为获得一种适合临床广泛应用的新的简便易行的ASGP-R监测方法提供了实验基础.
