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弥漫性特发性肺神经内分泌细胞增生合并肺原发性滑膜肉瘤1例临床分析并文献复习
目的 提高对弥漫性特发性肺神经内分泌细胞增生(diffuse idiopathic pulmonary neuroendocrine cell hyperplasia, DIPNECH)及肺原发性滑膜肉瘤(primary pulmonary synovial sarcoma,PPSS)的认识,并探讨两种疾病发生的关联性.方法 对本院确诊的1例DIPNECH合并PPSS的临床资料、病理学及影像学表现进行回顾性分析,并复习相关文献.结果 患者为20岁男性,临床表现为胸闷、咳嗽、咯血.CT增强扫描发现:1)双肺多发斑片影;2)左肺上叶空腔伴壁结节;3)左肺下叶血肿伴肿块.术后病理诊断为弥漫性特发性肺神经内分泌细胞增生合并肺原发性单相纤维型滑膜肉瘤.随访10个月,患者无任何不适,未见复发和转移.结论 DIPNECH和PPSS均是极其罕见的疾病,临床及影像学表现复杂多样且无特异性,确诊有赖于病理学检查.
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肺原发性滑膜肉瘤的CT表现分析及文献复习
目的 探讨肺原发性滑膜肉瘤(primary pulmonary synovial sarcoma,PPSS)的影像学表现,提高对该病的诊断能力.方法 回顾性分析6例肺原发性滑膜肉瘤的临床、影像及病理资料,分别从病灶大小、形态、位置、密度、边缘、境界、邻近血管、增强表现以及邻近胸膜改变、胸部淋巴结、胸腔积液及肺内转移灶方面进行分析.结果 1例行平扫,5例行平扫及增强扫描,6例病灶以类圆形为主,境界清晰,边缘光整,密度及强化不均匀,2例患者病灶出现血管通入,4例患者伴有胸膜增厚,其中2例患者伴有胸腔积液,6例患者均无胸部淋巴结转移,1例患者有肺内多发转移灶.结论 肺原发性滑膜肉瘤具有相对特异性的影像学表现,但是确诊需要依靠病理及免疫组化检查.
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肺原发性单相纤维型滑膜肉瘤1例及文献复习
滑膜肉瘤是一种较为少见的软组织恶性肿瘤,好发于青少年,大多发生在四肢关节周围软组织.虽被命名为滑膜肉瘤,但肿瘤细胞并非起源于滑膜,而是起源于间叶组织,故也可发生在无滑膜组织的部位,如肝、肾、肺等.肺原发性滑膜肉瘤非常罕见,本院收治1例肺原发性单相纤维型滑膜肉瘤,现对其诊治经过及临床特点进行总结,报告如下.
关键词： 肺原发性滑膜肉瘤 免疫组织化学 SS18-SSX基因
