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下颌骨恶性造釉细胞瘤CT表现与病理对照
目的 探讨下颌骨恶性造釉细胞瘤CT表现,并与病理对比.方法 2003年9月至2008年11月经病理证实的恶性造釉细胞瘤7例,6例行CT平扫,其中2例行三维CT重组;1例行CT增强扫描;分析CT表现并观察肿瘤组织学特点.结果 7例恶性造釉细胞瘤发生在下颌骨体部4例,体部和升支交界区3例.病变横断面大径的平均值为49mm(34mm～61mm).7例恶性造釉细胞瘤均呈分叶状,破坏区边缘清楚,骨皮质破坏中断并有软组织肿块形成,其中5例(5/6)平扫时与肌肉相比呈等低混杂密度,1例(1/6) 呈较均匀等密度,1例增强扫描呈明显不均匀强化.4例(4/7)有不全骨性分隔,5例(5/7)牙根吸收.2例术后复发,时间分别为13个月和17个月.1例术后14个月后肺内转移.结论 恶性造釉细胞瘤CT表现缺乏特征性,诊断应结合病理学、临床表现综合考虑.
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左上颌恶性造釉细胞瘤1例
颌骨造釉细胞瘤是口腔颌面部肿瘤之一,以病程长、局部浸润性生长,手术后常易复发、罕见转移为特点[1,2].本文报道我院近收治的左上颌恶性造釉细胞瘤1例,对恶性造釉细胞瘤的临床表现、病理及诊疗进行探讨.
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造釉细胞癌的临床病理学研究
对于造釉细胞癌的临床生物学行为尚缺乏足够的认识.本文对27例造釉细胞癌及随机抽取的30例造釉细胞瘤病例进行对比分析,结果表明:27例造釉细胞癌中,19例发生于下颌骨,8例发生于上颌骨,与对照组相比(14∶1)差异显著;对26例造釉细胞癌病人随访6～34访年,术后5年生存率为100%.提示上颌骨造釉细胞癌发生的机率比造釉细胞瘤大;造釉细胞癌预后一般较好,手术后应即时修复颌面部组织缺损.
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下颌骨恶性造釉细胞瘤椎体转移1例的报道
恶性造釉细胞瘤在临床是一类罕见的疾病,文献报道以个案多见.现将本院收治的1例原发于下颌骨后转移至椎体的病例报道如下.1 临床资料患者袁某,男,60岁,因"腰痛3个月,腹部疼痛2个月,加重10 d"入院.患者于1985年5月发现左下颌包块,入院行刮诊术,诊断为下颌骨恶性造釉细胞瘤,术后未进一步治疗.
