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凯西莱对肝纤维化的影响及机理研究
目的 探讨凯西莱抗实验性肝纤维化的疗效及作用机理.方法 采用四氯化碳复合因素建立大鼠HF模型,实验鼠随机分为正常组、模型组、秋水仙碱组、凯西莱组.观察大鼠肝脏指数、脾脏指数、血清透明质酸酶、板层素影响.结果 与模型组比较凯西莱有一定的回缩肝脾作用;能显著降低模型大鼠肝脾指数,差异有显著性意义("P<0.01").与正常组和模型组比较.各药物组血清血清透明质酸酶、板层素等实验性肝纤维化指标均有改善("P<0.01").结论 提示本药有良好的抗实验性肝纤维化作用.
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复方全蝎胶囊抗肿瘤及免疫增强作用的实验研究
目的:观察复方全蝎胶囊的抗肿瘤及免疫增强作用的影响.方法:建立S180移植性肿瘤模型;实验组分低、中、高3个剂量分别联合用药FT207,采用显微镜观察腹腔巨噬细胞的吞噬率及吞噬指数,并计算各组小鼠的抑瘤率及胸腺、肝、脾指数.结果:复方全蝎胶囊与FT207联合用药组对鸡红细胞的吞噬率分别为34.55%、36.21%、33.41%.均高于FT207单独给药组18.27%;抑瘤率以复方全蝎胶囊高剂量与FT207联合用药组高为72.48%;联合用药组荷瘤小鼠的胸腺指数和脾脏指数明显增加(P<0.05),显示其对FT207造成的免疫器官损伤有明显的保护作用.结论:复方全蝎胶囊有减毒增效作用,可降低FT207对小鼠的毒副作用,提高机体免疫力,以复方全蝎胶囊中剂量与FT207联合用药组对荷瘤小鼠的免疫作用强.
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保肝宁对肝纤维化模型大鼠肝组织形态学及JAK2、STAT3蛋白磷酸化水平的影响
目的 探讨保肝宁抗肝纤维化的作用机制.方法 采用复合因素建立肝纤维化大鼠模型.将50只大鼠随机分为正常对照组、模型组、秋水仙碱组、保肝宁大剂量组、保肝宁中剂量组,各组均10只,观察各组大鼠的一般情况及肝脾指数的变化,光镜下观察肝组织病理学变化及肝纤维化程度分级比较,采用Western Blot法检测肝脏组织细胞内JAK2、STAT3蛋白磷酸化表达水平.结果 与模型组比较,保肝宁能显著降低模型大鼠肝、脾指数,差异有显著性意义(P均＜0.01);与模型组比较,保肝宁能显著减轻模型大鼠肝组织纤维化的病理程度(P均＜0.01);与正常组比较,模型组、各药物组JAK2、STAT3蛋白磷酸化水平表达程度均增高;与模型组相比,各药物组的JAK2、STAT3蛋白磷酸化水平表达明显降低;保肝宁大、中剂量组和秋水仙碱组相比,JAK2、STAT3蛋白磷酸化水平明显降低.结论 保肝宁可有效降低模型大鼠肝、脾指数,显著减轻模型大鼠肝组织纤维化的病理程度.其作用机理可能与下调JAK2、、STAT3蛋白磷酸化水平,抑制JAK2/STAT3信号通路,从而达到直接抑制HSC活化相关,终达到抗肝纤维化的目的 .
