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止血祛瘀明目片治疗非缺血型视网膜静脉阻塞的临床观察
目的 探讨止血祛瘀明目片对非缺血型视网膜静脉阻塞的临床疗效.方法 30例非缺血型视网膜静脉阻塞患者给予止血祛瘀明目片及复合维生素、能量制剂治疗.随访3月,观察视力及眼底出血水肿变化情况.结果 患者视力提高显效占43.3%(13/30),好转占50.0%(15/30),无效占6.7%(2/30).结论 非缺血型视网膜静脉阻塞患者给予止血祛瘀明目片治疗,出血吸收好,能改善视功能.
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止血祛瘀明目片联合卵磷脂络合碘治疗视网膜中央静脉阻塞的临床研究
目的：探讨止血祛瘀明目片联合卵磷脂络合碘治疗视网膜中央静脉阻塞（CRVO）的临床疗效。方法收集2014年8月—2016年1月在柳州市红十字会医院接受治疗的76例 CRVO 患者，根据治疗方案的差别分为对照组（38例）和治疗组（38例）。所有患者均进行常规基础治疗。对照组口服卵磷脂络合碘片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服止血祛瘀明目片，5片/次，3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者治疗前后临床疗效，同时比较两组患者治疗前后视力、血管内皮生长因子（VEGF）、内皮素-1（ET-1）和 NO 水平的变化。结果治疗后，治疗组总有效率为94.74%，显著高于对照组的78.95%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组患者视力水平较治疗前均显著提高（P＜0.05），且治疗组视力水平改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组患者的 VEGF 和 ET-1水平较治疗前显著降低，NO 水平显著升高（P＜0.05），且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论止血祛瘀明目片联合卵磷脂络合碘治疗 CRVO 效果显著，可明显提高患者视力，改善机体细胞因子水平，具有一定的临床推广应用价值。
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止血祛瘀明目片治疗非缺血型视网膜静脉阻塞的临床疗效观察
目的：探究止血祛瘀明目片治疗非缺血型视网膜静脉阻塞的临床疗效。方法选取2011年8月—2013年8月我院收治的94例非缺血型视网膜静脉阻塞患者，随机分为对照组和治疗组，每组47例。对照组采用芦丁片和肌苷片治疗，治疗组在对照组基础上加用止血祛瘀明目片治疗。比较两组患者临床用药总时间、眼部功能恢复正常时间、临床疗效、不良反应发生率及复发率。结果对照组临床用药总时间及眼部功能恢复正常时间分别为（17.9±3.4）d、（22.1±3.2） d，治疗组分别为（11.5±3.3） d、（19.0±3.7） d，两组比较差异有统计学意义（ P 〈0.05）。治疗组患者总有效率（91.4％）高于对照组（72.4％），差异有统计学意义（ P 〈0.05）。对照组11例（23.4％）出现不良反应，治疗组2例（4.3％）出现不良反应，两组比较差异有统计学意义（P 〈0.05）。对照组停药后13例（27.2％）复发，治疗组3例（6.4％）复发，两组比较差异有统计学意义（ P 〈0.05）。结论应用止血祛瘀明目片对患有非缺血型视网膜静脉阻塞的患者实施治疗的临床效果显著。
关键词： 非缺血型视网膜静脉阻塞 止血祛瘀明目片 治疗结果 -
RP—HPLC法测定止血祛瘀明目片中黄芩苷含量
目的:建立一种可测定止血祛瘀明目片中黄芩苷含量的RP-HPLC方法.方法:采用Shim-pack VP-ODS为色谱柱;流动相为甲醇-0.3％磷酸溶液;检测波长为277nm;流速为1.0ml/min;柱温40℃;峰面积外标法定量.结果:本法黄芩苷在5.22×10-3 μg～1.044μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999996),平均回收率95.2％,RSD 0.83％.结论:本法简便快速、准确可靠,可作为该制剂的质控方法.
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HPLC法测定止血祛瘀明目片中丹酚酸B含量
目的:建立HPLC法测定止血祛瘀明目片中丹酚酸B含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-乙腈-甲酸-水(27∶9∶1∶63)为流动相;检测波长为286nm,流速1.0mL/min,进样量10μL.结果:丹酚酸B在0.1383～1.1066μg进样量范围内,进样量与峰面积值呈良好线性关系,RSD为0.42％.结论:该方法准确、快速,专属性强,阴性无干扰,可用于控制止血祛瘀明目片的质量.
