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针刺联合自拟消瘤止痛汤治疗中晚期恶性肿瘤癌性疼痛
目的 分析针刺联合自拟消瘤止痛汤在中晚期恶性肿瘤癌性疼痛中的应用价值.方法 选取中晚期恶性肿瘤癌性疼痛患者76例,将其随机分为观察组和对照组,各38例.对照组给予三阶梯癌痛方法治疗,观察组加用针刺联合自拟消瘤止痛汤治疗,比较治疗效果.结果 观察组总有效率为94.7％,对照组总有效率为81.6％,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组VAS疼痛评分为(2.9±1.1)分,生活质量评分为(75.4±4.7)分;对照组VAS疼痛评分为(5.9±1.4)分,生活质量评分为(49.1±4.2)分,观察组VAS疼痛评分及生活质量评分均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 针刺联合自拟消瘤止痛汤在中晚期恶性肿瘤癌性疼痛中应用价值显著.
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自拟消瘤止痛汤治疗癌痛50例临床观察
目的:观察自拟消瘤止痛汤治疗癌性疼痛的疗效.方法:将50例癌痛患者随机分为两组,对照组25例根据癌痛分级:Ⅰ级口服消炎痛,每次25mg,每日3次;Ⅱ级曲马多胶囊每次100mg,每日2次;Ⅲ级口服美施康定,每次30mg,每日2次.治疗组25例:Ⅰ级单纯服用中药汤剂;Ⅱ级中药汤剂合用曲马多胶囊;Ⅲ级中药汤剂合用美施康定,用法同对照组.对止痛疗效、生存质量、毒副反应等进行对照观察.结果:治疗组止痛总有效率优于对照组,差异显著(P＜0.05);治疗组生存质量明显高于对照组,差异显著(P＜0.05);副反应发生率治疗组明显少于对照组(P＜0.05).结论:消瘤止痛汤具有良好的止痛效果,可提高患者的生存质量,减少止痛药副反应的发生率.
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针刺联合自拟消瘤止痛汤治疗中晚期恶性肿瘤癌性疼痛的疗效观察
目的 观察针刺联合自拟消瘤止痛汤治疗中晚期恶性肿瘤癌性疼痛的缓解作用.方法将符合入组标准的中晚期恶性肿瘤癌性疼痛患者68例按随机数字表分为观察组34例和对照组34例,对照组采用三阶梯癌痛治疗方案进行干预,观察组在对照组的基础上再进行针刺联合自拟消瘤止痛汤干预治疗,两组均干预10 d,干预前后进行VAS量表评分与生活质量评分,记录镇痛起效时间与持续时间,评价镇痛疗效,记录不良反应情况.结果(1)观察组和对照组的总有效率分别为97.06%比88.24%,差异有统计学意义(P＜0.05);(2)观察组和对照组VAS量表评分改善值、生活质量评分改善值、镇痛起效时间、镇痛持续时间分别为(19.7±9.6)比(8.1±6.7)分,(21.6±4.6)比(11.3±5.8)分,(13.7±5.0)比(23.2±5.3) min,(7.7±1.4 )比(5.2±1.5)h,各项指标比较差异有统计学意义(P＜0.05);(3)观察组和对照组的不良反应发生率分别为26.47%(9/34)和52.94%(18/34),差异有统计学意义(P＜0.05).结论针刺联合自拟消瘤止痛汤能够明显有效增强三阶梯癌痛治疗方案的止痛效果,间接减少了由止痛药物所引起的不良反应,提高患者生活质量,是一种理想的联合镇痛方案.
