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  • 景德镇地区角膜异物的流行病学调查

    作者:李财保

    目的:分析研究景德镇地区角膜异物的流行病学特点。方法对角膜异物患者1270例(1300只眼)给予回顾性分析,分析研究其异物性质、并发症以及治疗等相关流行病学特点。结果1270例(1300只眼)角膜异物当中男性一共有1164例,占总体的91.65%,平均年龄(32.5±6.3)岁。31~40岁为发病的集中年龄,占总体的46.61%,职业大部分为工人,占总体的58.42%,异物当中主要为铁屑,一共有770例,占总体的60.63%,366例患者24小时以内来院就诊,占总体的28.82%,2~3天就诊的患者一共有572例,占总体的45.04%,治疗之前和以后的视力大致不变或者有一定程度的提高。结论角膜异物在临床当中属于一种常见的职业性眼外生,改善工作生产环境可以有效预防角膜异物的出现,同时采取及时、有效的治疗可以使手术以后并发症的发生率明显降低。

  • Lynch综合征相关遗传基因及病理诊断对临床的指导价值

    作者:吴颖虹;王仁杰;贾志红;刘建平;张珏

    目的 探讨Lynch综合征相关遗传基因及病理诊断对临床的指导价值.方法 选取2015年1月~2018年3月本院收治的结直肠癌及子宫内膜癌患者358例,其中44例诊断为lynch综合征者为观察对象,应用免疫组织化学(IHC)检测MLH1/MSH2/MSH6/PMS2蛋白,多重PCR技术检查微卫星不稳定(MSI)情况,统计LS首发疾病种类及MMR基因表达情况.结果 结直肠癌者21例(48.8%),子宫内膜癌者13例(29.5%),胃癌者3例(6.8%),泌尿系统者3例(6.8%),其他部位者4例(9.1%).结直肠癌Lynch综合征患者中常见的MMR基因缺失为MLH1及PMS2,子宫内膜癌Lynch综合征患者中常见的MMR基因缺失为MSH2及MSH6.对于MLH1及MSH2突变携带的结直肠癌患者,其结肠癌发病部位以右半结肠居多(24例,77.4%),结肠癌合并直肠癌者8例(25.8%),子宫内膜癌者病理组织学类型中:子宫内膜样腺癌11例(84.6%),透明细胞癌及浆液性癌各1例(7.7%).结论 对于结直肠癌者,尤其是右半结肠癌MLH1及PMS2阙如,其出现Lynch综合征的概率较高,对于子宫内膜癌者,病理类型为鳞癌且MSH2及MSH6阙如者,其发生Lynch综合征的概率较高.

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