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阿替普酶联合优瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性分析
目的 探讨阿替普酶联合优瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法 根据随机数字表法将方便选取的2015年1月—2018年2月200例急性脑梗死患者分成不同组.对照组给予阿替普酶治疗,观察组则给予阿替普酶联合优瑞克林治疗.比较两组急性脑梗死治疗效果;生命体征稳定时间、出院时间;治疗前后患者神经功能缺损程度;治疗副作用率.结果 观察组急性脑梗死总有效率90例(90.00%)高于对照组70例(70.00%),(χ2=13.5200,P<0.05).观察组生命体征稳定时间、出院时间(5.11±1.42)d、(12.13±0.24)d优于对照组(8.41±2.25)d、(15.23±1.51)d,(P<0.05);治疗后观察组神经功能缺损程度(10.33±1.20)分优于对照组(15.19±1.33)分,(t=8.233,P<0.05).观察组治疗副作用率12例(12.00%)和对照组15例(15.00%)差异无统计学意义(χ2=0.634,P>0.05).结论 阿替普酶联合优瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性高,可有效改善神经功能缺损程度和血流动力学情况,且无严重不良反应,安全有效,值得推广应用.
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优瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效
脑梗死具有较高的致死率及致残率,超早期治疗关键是抢救缺血半暗带,采取脑保护措施减轻再灌注损伤。尤瑞克林即人尿激肽酶原,是从人尿中提取的蛋白水解酶,是近年研制的治疗脑梗死的新药,通过激活体内激肽原-激肽系统( KKS系统),产生一系列的生物学效应治疗急性脑梗死。