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奥美拉唑联合法莫替丁分散片治疗萎缩性胃炎的疗效评价
目的 探讨奥美拉唑联合法莫替丁分散片治疗萎缩性胃炎的临床疗效.方法 方便选取2016年12月—2017年12月该院300例萎缩性胃炎患者为研究对象,根据随机抽签原则将受试者分为对照组和研究组,每组150例,对照组患者给予法莫替丁分散片治疗,研究组患者在对照组的基础上联合奥美拉唑治疗,比较两组患者的临床疗效、主要症状积分、Hp转阴率及不良反应发生率.结果 研究组治疗总有效率为93.33％,对照组治疗总有效率为78.67％,两组比较差异有统计学意义(x2=5.358,P<0.05),研究组患者胃痛胃胀[(0.83±0.46)分vs(1.74±0.53)分,(t=3.58,P<0.05)],反酸嗳气[(0.56±0.24)分vs(1.82±0.82)分(t=4.62,P<0.05)],呃逆烧心[(0.62±0.33)分vs(1.34±0.45)分(t=3.58,P<0.05)],纳差[(0.48±0.12)分vs(1.13±0.48)分(t=3.24,P<0.05)]均显著低于对照组,研究组患者Hp转阴率显著高于对照组(92.67％vs 76.00％),不良反应发生率均显著低于对照组(4.00％vs 18.67％),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 奥美拉唑联合法莫替丁分散片可有效改善患者的临床症状,清除Hp感染,疗效安全显著,在萎缩性胃炎治疗中具有较高的应用价值.
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正交试验优选法莫替丁分散片制备工艺及质量考察
目的 用正交试验优选法莫替丁分散片的制备工艺,并对按优选后的处方制备的法莫替丁分散片进行质量考察.方法 以分散均匀度、溶出度为考察指标,采用正交设计试验,对法莫替丁分散片处方进行筛选.结果 按优化后处方制备的法莫替丁分散片各项指标合格.结论 本法研制的法莫替丁分散片处方合理,工艺可行,体现了分散片的特点.
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高效液相色谱法测定法莫替丁分散片的溶出度
目的 建立法莫替丁分散片溶出度的HPLC测定方法.方法 色谱柱为DiamondC18柱;流动相为庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠2.0g,加900ml溶解后,用冰醋酸调节pH值为3.9,加水至1000ml)-乙腈-甲醇(25:6:1),流速为1.0 ml/min,检测波长为254nm.结果 法莫替丁在10.56～24.64μg/ml范围内呈良好线性关系,r=0.9998,平均回收率99.6%,RSD=0.34%.结论 方法准确可靠,简单易行,可用于该制剂的质量控制.
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法莫替丁分散片对实验性胃溃疡的防治
目的:研究法莫替丁分散片对实验性胃溃疡的防治作用,并与法莫替丁片进行量效比较.方法:采用小鼠水浸应激性胃溃疡模型、利血平胃溃疡模型和大鼠乙酸灼烧型胃溃疡模型及对大鼠胃液量、胃液酸度、胃蛋白酶分泌量进行测定.结果:法莫替丁分散片剂量为12、6、3 mg@kg-1能明显抑制利血平和水浸应激性胃溃疡的形成,剂量为8.4、4.2、2.1 mg@kg-1能明显促进乙酸灼烧型胃溃疡的愈合并显著降低大鼠胃液量、胃液酸度和胃蛋白酶分泌量.结论:法莫替丁分散片对于动物实验性胃溃疡具有显著的预防和治疗作用,在同等剂量下对胃液量、胃液酸度和胃蛋白酶分泌量的抑制作用优于法莫替丁片.
