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西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结肠癌疗效观察
目的：探析西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结肠癌的临床效果。方法整群选取该院2011—2015年期间收治的65例晚期结肠癌患者，按照不同治疗方法分成两组，即单一组（n=32，给予FOLFIRI化疗）、联合组（n=33，给予西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗），对2组患者的临床疗效及不良反应情况进行评比。结果联合组患者的临床疗效为69.7%，相较于单一组患者的43.7%，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。在恶心呕吐、血小板减少、白细胞减少、肝功能受损方面，两组比较差异无统计学意义（P>0.05）；但联合组皮疹发生率明显高于单一组（P<0.05）。结论在晚期结肠癌治疗中，给予西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗，临床效果非常确切，值得临床广泛应用与普及。
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西妥昔单抗与FOLFIRI化疗方案在晚期结肠癌治疗中的临床价值分析
目的 探讨西妥昔单抗与FOLFIRI化疗方案在晚期结肠癌患者治疗过程中的临床应用价值.方法 回顾性分析我院收治的40例晚期结肠癌患者的临床资料.结果 治疗组DCR与RR均高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义;治疗组皮疹不良反应率较对照组高,P<0.05,差异具有统计学意义.结论 治疗晚期结肠癌患者应用西妥昔单抗与FOLFIRT化疗方案,能够取得显著疗效.
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90例康艾注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的有效性
目的：研究分析康艾注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的有效性。方法：选取本院2010年12月～2014年12月收治的90例住院患者，通过随机数字表法将患者分为以下两组，一组是参照组，另一组为研究组。参照组患者使用FOLFIRI方案进行化疗。研究组患者使用康艾注射液联合FOLFIRI化疗治疗。两组患者接受14d的治疗，分析两组患者的临床症状、不良反应发生情况，与此同时分析两组治疗效果。结果：研究组治疗有效率为60.00%，参照组治疗有效率为35.56%，研究组治疗有效率明显优于参照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者的不良反应发生率差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：使用康艾注射液联合化疗治疗晚期结肠癌可以取得非常显著的治疗效果，具有非常显著的安全性以及科学性，值得推广。
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参芪扶正汤配合化疗治疗晚期结肠癌临床研究
目的:观察参芪扶正汤配合化疗治疗对晚期结肠癌的临床疗效.方法:将66例晚期结肠癌患者随机分为两组,对照组23例,采用FOLFIRI化疗方案治疗,治疗组43例,在对照组治疗的基础上采用参芪扶正汤治疗.两组均以2周为一个疗程,2个疗程后判定疗效.结果:对照组23例,完全缓解0例,部分缓解12例,稳定12例,进展1例,有效率为52.2％,治疗组43例,完全缓解3例,部分缓解28例,稳定12例,进展0例,有效率为72.1％.两组有效率比较,差异有显著性(P＜0.05).对照组治疗后CD4+ /CD25+为(8.75±2.16),治疗组治疗后CD4+/CD25+为(12.30±1.98),两组比较,差异有显著性(P＜0.05).对照组与治疗组的不良反应发生率比较,差异有显著性(P＜0.05).结论:参芪扶正汤配合化疗增强了抗肿瘤作用,又减轻了化疗不良反应,提高了患者的生活质量.
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贝伐单抗联合FOLFIRI化疗方案对转移性结直肠癌患者的疗效观察
目的探讨贝伐单抗联合FOLFIRI化疗方案对转移性结直肠癌患者的治疗效果。方法选择2011年6月~2012年6月在我院接受治疗的转移性结直肠癌患者共计72例，按照随机数字表法将72例患者分为观察组和对照组，每组各36例。观察组患者给予贝伐单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗，而对照组患者仅给予FOLFIRI化疗治疗，对比两组患者治疗效果。结果对照组结直肠癌患者的临床有效率和疾病控制率分别为22.22%、52.78%，观察组结直肠癌患者的临床有效率和疾病控制率分别为36.11%、86.11%，观察组患者的近期疗效显著优于对照组（<0.05)；观察患者在治疗过程中血小板减少、血红蛋白减少、白细胞减少等不良反应发生率显著少于对照组（<0.05)；恶心呕吐、脱发、心率不齐等不良反应两组间差异不具有统计学差异（>0.05)。结论贝伐单抗联合FOLFIRI化疗方案对转移性结直肠癌患者的治疗效果显著，不良反应轻微，值得临床广泛使用。
