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HPLC测定健身消导颗粒中大黄素的含量
目的 建立测定健身消导颗粒中大黄素含量的方法.方法 Thermo-HypersilC18 (250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(65:35),流速为1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温为40℃.结果 大黄素在0.0051～0.1025?g,r=1.0000;平均回收率为101.2%, RSD=0.4%.结论 本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高.
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小儿开胃增食颗粒治疗小儿厌食脾失健运证的Ⅲ期临床试验
[目的]以健身消导颗粒为对照,进一步验证小儿开胃增食颗粒治疗小儿厌食脾失健运证的有效性.[方法]分层区组随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心的临床研究的方法,将入选451例患者分为2组,试验组338例,脱落16例,剔除4例；对照组113例,脱落2例,剔除1例.两组分别应用小儿开胃增食颗粒和健身消导颗粒,疗程均为14d.[结果]小儿开胃增食颗粒治疗小儿厌食脾失健运证疾病疗效的总有效率为95.28％,对照组为92.73％,两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).非劣效检验结果显示,试验组疗效非劣于对照组.两组证候疗效的总有效率,试验组为98.43％,对照组为97.27％,两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).[结论]小儿开胃增食颗粒治疗小儿厌食脾失健运证安全、有效.
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小儿开胃增食颗粒治疗小儿厌食脾失健运证Ⅲ期临床观察
目的:以健身消导颗粒为对照,观察小儿开胃增食颗粒治疗小儿厌食脾失健运证的疗效.方法:采用分层区组随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心的临床研究的方法,将入选451例患者分为两组,治疗组338例,脱落16例,剔除4例；对照组113例,脱落2例,剔除1例.结果:小儿开胃增食颗粒治疗小儿厌食脾失健运证疾病疗效的总有效率为95.28％,对照组为92.73％,两组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).非劣效检验结果显示,治疗组疗效非劣于对照组.两组证候疗效的总有效率,治疗组为98.43％,对照组为97.27％,两组比较,差异无显著性意义(P＞0.05).结论:小儿开胃增食颗粒治疗小儿厌食脾失健运证安全、有效.
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健身消导颗粒治疗小儿厌食脾失健运证临床观察
目的:观察健身消导颗粒对小儿厌食脾失健运证的疗效.方法:将200例厌食症患儿随机分为健身消导颗粒组和保和散+保和大黄散组,观察治疗前后症状、体征等变化.结果:健身消导颗粒组与保和散+保和大黄散组比较疗效相近.
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HPLC测定健身消导颗粒中大黄酚的含量
目的 建立测定健身消导颗粒中大黄酚含量的方法.方法 色谱注:Thermo-Hypersil C18(250mm×4.6 mm,5um),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(65:35),流速:1.0 mL/min.检测波长:254 nm.柱温:40℃.结果 大黄酚在0.010 3～0.205 4 ug范围内呈线性关系,r=1.000 0.平均回收率为100.4%,RSD为0.5%.结论 本方法简便、准确,分离效果好,灵敏度高.
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开胃增食颗粒治疗脾失健运型小儿厌食症43例
目的 探讨开胃增食颗粒对脾失健运型小儿厌食症的临床疗效. 方法 将86例脾失健运型厌食症患儿采用随机数字表法分为对照组与观察组各43例,对照组口服健身消导颗粒,治疗组口服开胃增食颗粒.治疗2个疗程后,比较2组疗效、中医证候积分、体重增幅. 结果 观察组和对照组总有效率分别为95.35％、79.07％,2组比较,P＜ 0.05;观察组中医证候积分改善及体重增幅情况均显著优于对照组(P＜0.05);观察组和对照组不良反应发生率分别为0.00％、2.33％,2组比较,P＞0.05. 结论 开胃增食颗粒对脾失健运型小儿厌食症具有较好的疗效及安全性,值得临床推广应用.
