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HPLC法测定蒲公英颗粒中咖啡酸含量
目的:建立高效液相色谱法测定蒲公英颗粒中咖啡酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Shim-Pack C18柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-水-磷酸(100:250:0.1)为流动相;检测波长为320 nm;流速为12ml/min.结果:咖啡酸在0.010 0～0.090 0 mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.6%,RSD=1.27%(n=6).结论:本方法简便、快速、灵敏、准确、重现性好,可用于蒲公英颗粒的质量控制.
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HPLC法测定蒲公英颗粒中咖啡酸的含量
目的 用HPLC法测定蒲公英颗粒中咖啡酸的含量.方法 用C18柱,以甲醇一磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠1.56g,加水使溶解成1000ml,再加1%磷酸溶液调节pH值至3.8～4.0,即得)(25:75)为流动相,检测波长323 nm,流速1.0ml/min.结果 咖啡酸在0.1954μg～0.5862μg间具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为102.53%.结论 本法操作简单,结果准确,可有效地控制蒲公英颗粒的质量.
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HPLC法测定蒲公英颗粒中咖啡酸的含量
目的 建立蒲公英颗粒中咖啡酸含量的HPLC 测定方法.方法 采用Kromasil C18 色谱柱(150 mm×4.6mm,4.6μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(pH 为3.8~4.0),体积比为25:75,检测波长为323nm,流速为1.0mL/min,柱温为40℃.结果 咖啡酸质量浓度在范围内与峰面积具有良好的线性关系(r =0.9999),回归方程Y=54830X-4381.5,加样平均回收率为98.29%,RSD 为0.89%.结论 该方法灵敏准确,可用于蒲公英颗粒的质量控制.
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高效液相色谱法测定蒲公英颗粒中咖啡酸含量
目的 用高效液相色谱法测定蒲公英颗粒中咖啡酸的含量.方法 采用C18柱,以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠1.56 g,加水使溶解成1 000 mL,再加1%磷酸溶液调节pH值至3.8～4.0,即得)-甲醇(75:25)为流动相,检测波长为323 nm,柱温为40℃,流速为1.0 mL/min.结果 咖啡酸质量浓度在19.54～58.62 μg/mL范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.75%,RSD为1.0%.结论 该法操作简单,结果准确,可有效地控制蒲公英颗粒的质量.
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高效液相色谱法测定蒲公英颗粒中咖啡酸含量
目的建立蒲公英颗粒中咖啡酸的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,以甲醇-磷酸盐缓冲液(23:27)为流动相,外标法按峰面积计算.结果咖啡酸线性范围是5.8816～58.816μg/mL,回归方程为Y=5.36×104X-5.80×103,r=0.999 9,平均加样回收率为98.59%.RSD=0.52%.结论高效液相色谱法简便快捷、结果准确,可用于蒲公英颗粒中咖啡酸的含量测定和质量控制.
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HPLC同时测定蒲公英颗粒中的单咖啡酰酒石酸和菊苣酸
目的 采用HPLC法同时测定蒲公英颗粒中单咖啡酰酒石酸和菊苣酸的含量.方法 采用Inertsil ODS-SP色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-,检测波长330 nm,柱温40℃.结果 单咖啡酰酒石酸8.504～170.100 μg· mL-1(r=0.9999)、菊苣酸2.738 ～ 54.750 μg·mL-1(r=0.9996)与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为106.5％、96.39％,RSD分别为2.05％、2.62％(n=9).结论 所用方法简便、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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白药糊治疗外伤性食管炎41例
治疗方法:云南白药2g(云南白药集团股份有限公司生产),蒲公英颗粒6g,纯藕粉50g,先取藕粉加温水少许和匀,再将蒲公英颗粒加温水溶化约100ml,将两者相合,充分调匀,用小火加热,边搅至熟,然后加云南白药,白糖少许拌匀至稀糊状.待适温时患者躺在床上分俯、仰、左、右侧身四次食用慢慢咽下,剩余仰卧咽毕,每日早晚各1次,两周为1疗程.
