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血塞通泡腾片的处方工艺研究及稳定性考察
论:血塞通泡腾片处方组成合理,制备方法简便可行,稳定性良好.
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血塞通泡腾片的制备及质量控制
目的 制备血塞通泡腾片并建立相应的质量控制方法.方法 以乳糖、甜菊素、酒石酸、碳酸氢钠、聚乙二醇-6000(PEG6000)等为辅料研制该泡腾片,高效液相色谱梯度洗脱法测定该片中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1的含量.结果 崩解时限试验表明该泡腾片在5 min内崩解.人参皂苷Rb1在3.4~27.2 μg、人参皂苷Rg1在3.65~29.2 μg、三七皂苷R1在0.85~6.8 μg与峰面积具有良好的线性关系,r值分别为0.999 9、0.999 8、0.999 9.其平均回收率分别为100.02%、99.85%、99.63%,RSD分别为1.48%、1.12%、1.51%(n=6).结论 血塞通泡腾片制备方法可行,质量控制方法可靠.
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血塞通泡腾片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定
目的 建立血塞通泡腾片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法.方法 色谱柱为Kromateck C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),检测波长203 nm,检测温度35℃.结果 人参皂苷Rb1进样量线性范围为1.584~7.920μg,人参皂苷Rg1为1.616~8.080 μg,三七皂苷R1为0.416~2.080μg;6批样品的总皂苷含量平均值为33.18 mg/片.结论 所用方法简便、灵敏、专属性强、重复性好,可作为血塞通泡腾片的质量控制方法.