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联合用药治疗急性呼吸道感染后咳嗽50例疗效观察
目的 观察联合用药治疗急性呼吸道感染后咳嗽的临床疗效及安全性.方法 150例性呼吸道感染后咳嗽患者随机分为单一用药组,二联用药组,三联用药组,每组50例.单一用药组给予美敏伪麻口服溶液口服;二联用药组给予美敏伪麻口服溶液及二羟丙茶碱片口服;三药联合组给予美敏伪麻口服溶液、二羟丙茶碱片及孟鲁斯特钠口服.疗程7~14天.三组患者如出现发热、黄痰、白细胞增高时可加抗感染及对症(如退热等)治疗.用药后记录第5、10、15天三组患者相关症状改善情况及副作用.结果 三联用药组总有效率98%(49/50),二联用药组总有效率82%(41/50),单一用药组总有效率56%(28/50).疗效比较三组之间总有效率比较均有统计学意义(P<0.05).三联用药组优于二联用药组,二联用药组优于单一用药组.副作用比较无显著性差异.结论 美敏伪麻口服溶液、二羟丙茶碱片及孟鲁斯特钠联合治疗上呼吸道感染后咳嗽疗效显著,建议临床推荐使用.
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高效液相色谱法测定美敏伪麻口服溶液中苯甲酸钠的含量
目的 建立HPLC法测定美敏伪麻口服溶液中苯甲酸钠的含量.方法 采用C18色谱柱,检测波长为230 nm.以0.02 mol·L-1醋酸铵溶液-甲醇(95∶5)为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱.结果 该色谱条件下,苯甲酸钠与样品中其他成分分离很好,苯甲酸钠在36.59～109.8 μg·mL-1与峰面积线性关系良好.低、中、高浓度平均回收率分别为100.2％、100.1％、100.3％,RSD分别为0.1％、0.4％、0.2％.结论 该法操作简单、准确、重现性好,可作为美敏伪麻口服溶液中苯甲酸钠的质控手段.
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HPLC法同时测定美敏伪麻口服溶液中3组分的含量
目的 建立同时测定美敏伪麻口服溶液中盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬和马来酸氯苯那敏含量的方法.方法 采用HPLC法,用Zorbax Rx-C8 柱分离,以0.1 mol/L十二烷基硫酸钠溶液(用磷酸调pH值2.5～3.0)-正丁醇(体积比90∶10)为流动相,检测波长254 nm.结果 样品中3个组分完全分离且线性关系良好,盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬和马来酸氯苯那敏的平均回收率分别为99.3%、99.9%和99.6%,RSD分别为0.2%、0.4%和0.2%(n=9).结论 本法结果准确,操作简便,可以有效地控制产品质量.
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美敏伪麻口服溶液含量测定方法的改进
目的 改进美敏伪麻口服溶液含量测定的方法.方法 色谱柱为苯基键合硅胶色谱柱,流动相为水-乙腈-磷酸(60∶40∶0.1,每1 000 mL中含4.0 g十二烷基硫酸钠),流速为1.0 mL/min,检测波长为264 nm.结果 盐酸麻黄碱、氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏质量浓度分别在10.01～2 001.6μg/mL,3.33～665.6μg/mL,0.75～149.2 μg/mL范围内与相应峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.59%(RSD=0.32%),100.82%(RSD=0.85%),99.13%(RSD=0.53%).结论 所用方法精密度高、结果准确,能在同一液相系统下对美敏伪麻口服溶液中3种成分进行含量及有关物质的测定.
