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  • 大黄牡丹汤组方对急性胰腺炎模型大鼠胰腺微循环的影响

    作者:潘竟宏;张延英;汪永锋;吴建军;张艳霞;李存祥;康万荣

    目的 研究大黄牡丹汤组方(RPDP)对急性胰腺炎(AP)模型大鼠胰腺早期胰腺微循环的改变,探讨微循环改变在AP发生发展中的作用,观察RPDP对胰腺微循环的影响.方法 60只SD大鼠随机分为药物作用4h假手术(S0)组、模型组和RPDP组;药物作用8hSO组、模型组和RPDP组,每组各10只.模型组和RPDP组在距离胆胰管开口0.3 mm处的胆管,经十二指肠壁浆肌层针刺,用3.5%牛磺胆酸钠0.1 mL/100 g缓慢注射,建立SD大鼠AP模型,治疗组用RPDP40 g/kg灌胃1次.分别与给药后4h和8h,麻醉相应组大鼠抽取血液及腹水,检测各组血清和腹水淀粉酶含量.用荧光显微流速测试方法,观察胰腺微血管在造模后4h和8h的变化.结果 模型组大鼠胰腺微循环血流速度存在差异,RPDP治疗组血流速度则比较一致.与SO组比较,模型组大鼠血清淀粉酶及腹水淀粉酶均显著升高;与模型组比较,RPDP组大鼠血清淀粉酶及腹水淀粉酶均显著降低(P<0.01).结论 AP发病与胰腺微循环障碍有关,AP向重症急性胰腺炎(SAP)发展也与其有关,AP时胰腺水肿与坏死同时存在.RPDP有改善AP模型大鼠胰腺微循环的作用.

  • 大黄牡丹汤组方对急性胰腺炎模型大鼠腺泡细胞分泌功能的影响

    作者:张延英;舒畅;蔡兴;吴建军;张艳霞;王茸;李存祥;康万荣;王荣

    目的 研究大黄牡丹汤组方(RPDP)对急性胰腺炎(Acute pancreatitis,AP)模型大鼠胰腺腺泡细胞外分泌功能和腺泡细胞内钙离子浓度(FI)的影响.方法 SD大鼠灌胃RPDP以制备大黄牡丹汤组方含药血清(RPDP-S);SD大鼠分为假手术组和AP模型组,分离胰腺腺泡细胞并与RPDP-S共同孵育,测定腺泡细胞淀粉酶分泌水平和FI变化.结果 AP模型大鼠腺泡细胞分泌淀粉酶水平较假手术组显著升高(P<0.05),经RPDP-S处理的AP模型大鼠腺泡细胞分泌淀粉酶水平显著降低(P<0.05);FI随AP模型病程延长而升高(P<0.05),RPDP-S可抑制AP模型大鼠腺泡细胞内FI升高(P<0.05).结论 RPDP通能抑制AP大鼠胰腺腺泡细胞的外分泌功能,抑制腺泡细胞内钙离子的升高,降低腺泡细胞内FI超载.

  • 大黄牡丹汤组方对急性胰腺炎模型大鼠炎症反应及氧化应激水平的影响

    作者:张延英;舒畅;蔡兴;吴建军;张艳霞;王茸;李存祥;康万荣;王荣

    目的 研究大黄牡丹汤组方(Rhei radix et rhizome peony Decoction Prescription,RPDP)对急性胰腺炎(AP)模型大鼠炎症反应及氧化应激水平的影响.方法 SD大鼠分为假手术组、模型组和治疗组.以0.1 mL/min的速度,经十二指肠壁浆肌层穿刺距离胆胰管开口0.3 mm处的胆管,加压注射3.5%牛磺胆酸钠0.1 mL/100 g,建立大鼠AP模型.治疗组造模后立即给予RPDP 40 g/kg灌胃1次,假手术组、模型组给予等量的生理盐水灌胃1次.各组分别于造模后4h、8h、12h处死10只大鼠并取血,检测血清中IL-6、IL-β和TNF-α含量;同时切取各时段大鼠胰腺组织,检测MDA、MPO和SOD的含量.结果 与模型组相比,治疗组各时段血清IL-6、IL-β和TNF-α含量均显著减少(P<0.05);各时段胰腺组织中MDA、MPO含量显著降低(P<0.05),SOD含量显著升高(P<0.05).结论 RPDP有抑制TNF-α、IL-6、IL-β的释放,减少MDA产生,有抗过氧化损伤作用,提高机体对OFR的清除能力.

  • 大黄牡丹汤组方对急性胰腺炎大鼠胰腺细胞凋亡的影响

    作者:张延英;汪永锋;张艳霞;李存祥;康万荣

    目的 研究大黄牡丹汤组方(RPDP)对急性胰腺炎(AP)模型大鼠胰腺腺泡细胞凋亡的影响.方法大鼠分为药物作用12 h假手术(SO)组、模型组和RPDP组,药物作用24hSO组、模型组和RPDP组.经十二指肠壁浆肌层穿刺距离胆胰管开口0.3mm处的胆管,加压注射3.5%牛磺胆酸钠0.1 mL/100 g,建立大鼠AP模型.治疗组造模后立即给予RPDP 40 g/kg灌胃1次,SO组、AP模型组给予等量的生理盐水灌胃1次.经RPDP治疗后12 h和24h,麻醉取血及胰腺组织,检测胰腺组织细胞凋亡率、一氧化氮(NO)含量和一氧化氮合成酶(iNOS)的活性.结果 与模型组比较,RPDP组两个时间点的血清淀粉酶活性显著降低(P<0.05),胰腺组织内NO含量明显升高(P<0.05),胰腺细胞凋亡指数显著增加(P<0.05).结论RPDP可诱导急性胰腺炎大鼠胰腺腺泡细胞凋亡,其机制应该与增加胰腺组织iNOS活性和NO含量有关.

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