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化学去细胞法制备异体面神经修复兔全面神经缺损模型的建立
目的 探讨去细胞异体面神经修复家兔全面神经缺损的可行性,为进一步研究异体面神经再生打下良好的基础.方法 采用化学萃取剂Triton X-100和脱氧胆酸钠对家兔面神经进行处理,清除其雪旺细胞、髓鞘.造成家兔左侧面神经主干加分支共2 cm的缺损.采用去细胞异体全面神经在显微镜下进行外膜缝合桥接缺损.结果 术后6个月取材显示良好的抗感染及再生能力.结论 该修复模型稳定,可重复性强,化学去细胞异体全面神经修复家兔全面神经缺损是可行的.
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粗大异体神经两种化学萃取方法的比较
[目的] 采用两种不同的化学法萃取粗大的异体神经,对比观察这两种方法在萃取效果方面的差别.[方法] 取新鲜猪坐骨神经,每段长60 mm,分别在 Triton-100、脱氧胆酸钠及SB-10、SB-16、Triton-200中去细胞处理.实验分两组:Ⅰ组,Triton-100、脱氧胆酸钠去细胞2遍;Ⅱ组SB-10、SB-16、Triton-200去细胞处理2遍.另设对照组:新鲜未处理的猪坐骨神经.从去细胞程度、基底膜板层素活性、脱髓鞘程度及神经纤维管道完整性4个方面进行评价.[结果]所有实验组神经段神经纤维管道尚可,Ⅰ组较Ⅱ组去细胞完全,laminin成分保存;Ⅰ组脱髓鞘完全,Ⅱ组髓鞘成分有残留;Ⅰ组和Ⅱ组神经管道完整性比正常神经管道结构完整性差,在去细胞神经的制备过程中,应考虑基底膜的活性、去细胞、脱髓鞘及结构完整性的程度.[结论]对于粗大神经的处理,Triton-100、脱氧胆酸钠法作去细胞神经处理可能是一种较好的方法.
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去细胞神经支架联合VEGF修复周围神经缺损的实验研究
目的：观察去细胞神经支架联合血管内皮生长因子(VEGF)在促进周围神经损伤修复中的作用。方法购买雄性Wistar大鼠60只，先取15只成年Wistar大鼠作为神经供体，制备去细胞神经支架，将制备好的神经支架剪取长度约为1 cm的去细胞神经基膜管。根据实验要求，将余Wistar大鼠随机分为三组，每组大鼠均15只。实验组(A组)为去细胞神经支架移植+局部注射VEGF组；对照组Ⅰ(B组)为去细胞神经支架移植组；对照组Ⅱ(C组)为自体神经移植组。术后喂养1个月，并每日观察大鼠步态、患足溃疡恢复情况。术后1个月取移植段坐骨神经组织行HE染色、免疫组化染色观察再生神经S-100及轴突数量，髓鞘、神经纤维数等生长情况。结果术后1个月，三组大鼠的足部溃疡、步态均有不同程度的恢复，其中实验组恢复率接近于自体神经移植组，明显优于单纯去细胞神经支架移植组；A组的再生神经轴突数为(125.34±5.67)，B组再生神经轴突数为(62.32±3.71)，C组再生神经轴突数为(132.55±7.48)，A组与C组比较差异无统计学意义(P>0.05)，A组与B组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论去细胞神经支架联合VEGF在促进周围神经损伤修复过程中可能具有一定的作用。
