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院内获得性重症肺炎文献资料
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亚胺培南/西司他丁治疗院内获得性重症肺炎的疗效观察
目的 研究亚胺培南/西司他丁治疗院内获得性重症肺炎的疗效及安全性,为临床经验性用药提供参考.方法 亚胺培南/西司他丁治疗院内获得性重症肺炎共93例,剂量为亚胺培南/西司他丁0.5～1.0 g静脉滴注,每8 h或12 h一次,疗程7～10 d.观察临床症状及不良反应,并对患者的痰液进行培养及药敏试验.结果 亚胺培南/西司他丁治疗院内获得性重症肺炎的临床有效率为78.4%(73/93),细菌清除率为89.1%(74/83),不良反应率为5.3%(5/93).结论 亚胺培南/西司他丁治疗院内获得性重症肺炎的疗效确切、安全性好,但应密切监测细菌耐药性的变化,根据病原学及临床效果及时调整治疗方案.
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重症监护室发生院内获得性重症肺炎的危险因素分析
目的：探讨重症监护室发生院内获得性重症肺炎的危险因素。方法：选取本院 ICU 收治的68例院内获得性重症肺炎患者的临床资料为研究对象，分析 SHAP 与年龄、基础疾病的关系。结果：68例患者重症肺炎的患者，年龄65岁以上的占绝大多数，其次是低龄患者，且所有患者均合并基础疾病，慢阻肺的人数相对较多。结论：高龄合并基础疾病的患者在重症监护室患院内获得性重症肺炎的几率较高，应该积极治疗基础疾病、提高患者的免疫机能和抗病能力，大程度挽救患者的生命。
