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内向整流钾离子通道Kir3.x的门控机制
内向整流钾离子通道Kir3.x在多种细胞上表达,对控制细胞的电兴奋性起着重要的作用.Kir3.x通道的“开-关”受多种因素调控.Kir3.x通道上氨基酸残基特别是调节区域的氨基酸的突变严重影响通道的门控,并与多种疾病的发生有关.细胞内的pH值、PIP2、Gβγ和Na+浓度的变化也影响Kir3.x通道的活化.
关键词： 内向整流钾离子通道Kir3.x 氨基酸 突变 门控机制 -
CLC氯离子通道结构与功能研究进展
电压门控的CLC氯离子通道(及转运蛋白)家族广泛存在于从细菌到人类的各种生物中,负责调控氯离子等阴离子的跨膜转运.CLC通道蛋白皆为菱形的同源二聚体,每个三角形的单体由18个α螺旋构成,有各自独立的孔道(pore)和选择性过滤器(selectivity filter),且其内部呈双重对称性反向平行结构.CLC通道及转运蛋白(ClC-0,-1,-2)的门控机制(gating)与渗透机制(permeation)及氯离子在孔道内的结合能力(binding)紧密相关,使这个家族表现出与众不同的电生理学特性.其哺乳动物中的家族成员肩负着调控肌肉细胞膜兴奋性及跨上皮细胞转运、调节细胞容积和胞内细胞器的酸化等使命,所以其功能缺陷会导致肌强直、Bartter综合征、Dent病及骨骼石化症等多种遗传性疾病.
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TRPM8的研究进展
TRP(transient receptor potential)离子通道是一类广泛存在于细胞膜上的跨膜蛋白质,可以辨别酸甜苦辣等各种味觉和温暖、冷、热等各种温度觉.TRP通道亚型TRPM8初作为一种前列腺特异性蛋白被克隆出来,并可在热敏反应中被冷刺激和薄荷醇激活.TRPM8可以感知温度觉和痛觉,并可缓解疼痛,具有重要的研究意义.该文拟就当前TRPM8的生物物理学、门控机制和这类TRP通道的药理及病理生理机制等进行综述.
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心肌细胞离子通道与心律失常
从生物物理学的观点来看,离子通道应具有三个重要性质:通透性、选择性及门控机制.离子通道是以该通道允许通透的主要离子命名的,门控机制则调节着该离子的流动过程.细胞膜离子通道根据其门控机制可以分为三类:电压门控性通道、配体门控性通道以及机械敏感性通道.另外,还有细胞器离子通道和细胞间离子通道.
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缝隙连接小体对胚胎干细胞增殖分化调节机制的研究进展
缝隙连接(gap junction,GJ)是相邻细胞之间的连接结构,由2个分别贯穿于胞膜的连接小体(hemichannel,HC)组成,每个HC由6个连接蛋白(connexin,Cx)相互聚集形成内径约2nm的管道状结构[1].已发现人的Cx由有至少20个成员组成的基因家族编码[1,2],且Cx广泛分布于人体各组织和器官中;其中研究较清楚的是Cx26、Cx32、Cx37、Cx38、Cx43、Cx45、Cx46和Cx50.Cx组成的HC不仅仅是作为GJ的亚单位,参与GJ介导的相邻细胞间的信号分子传递,近研究显示该蛋白具有酶和转运体的双重功能,独立于GJ存在于胞膜上,可作为胞内与胞外小分子的通路,参与细胞的信号转导和维持细胞正常生理状态[3].目前已发现参与HC介导的细胞信号转导的信号分子主要有ATP、NAD+、谷氨酸、PGE2等.此外,有研究报道提示,HC作为小分子物质通道在调控包括胚胎干细胞等在内的多种干细胞的增殖与分化方面也发挥了重要的作用.本文就此方面的研究进展作一综述.
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离子通道门控机制研究进展
简要回顾细胞膜离子通道门控机制研究的历史和现状,重点评述了动力学模型在门控机制研究中的意义、应用及进展,并对目前研究中存在的问题和离子通道门控机制动力学模型进一步地研究进行了讨论.
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大鼠黑质P50感觉门控机制及其与大脑皮层关系的初探
