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PD-1及其配体在心脏、神经疾病中的研究进展
程序性死亡因子1(PD-1)是免疫球蛋白超家族激活诱导的抑制性受体,它有两个配体:PD-L1和PD-L2.PD-1与其配体PD-L结合后,可调节T细胞的活化及分化,抑制T细胞增殖,发挥对效应T细胞的负性调控作用,参与多种免疫过程,并在动脉硬化、心脏及神经疾病的发生和发展过程中扮演重要角色,因此近年来受到广泛的关注.该文就PD-1/PD-L在动脉硬化、心脏及神经疾病的研究进展予以综述.
关键词： 程序性死亡因子1 程序性死亡受体配体1 程序性死亡受体配体2 动脉硬化 心脏疾病 神经疾病 -
程序性死亡受体配体1和2及磷酸化蛋白激酶B在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及其临床意义
目的 探讨弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者程序性死亡受体配体1(PD-L1)、PD-L2及磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)的表达情况,并分析其与临床病理特征和预后的关系.方法 选取山西省肿瘤医院2010年1月至2012年12月有详细随访记录的68例DLBCL患者存档石蜡标本,应用免疫组织化学法检测PD-L1、PD-L2和p-AKT蛋白的表达情况.结果 DLBCL患者PD-L1蛋白阳性率为22.1％(15/68),与是否为生发中心B细胞(GCB)亚型(χ2=5.591,P=0.018)、临床分期(χ2=3.969,P=0.046)、国际预后指数(IPI)评分(χ2=4.178,P=0.041)和治疗缓解率(χ2=6.587,P=0.010)有关;PD-L2蛋白阳性率为14.7％(10/68),与是否结外转移有关(χ2=6.772,P=0.009);p-AKT蛋白阳性率为61.8％(42/68),与年龄是否≥60岁(χ2=6.227,P=0.013)、美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分(χ2=4.005,P=0.045)、B症状(χ2=10.187,P=0.001)和治疗缓解率(χ2=4.096,P=0.043)有关.单因素分析显示PD-L1蛋白阳性表达组总生存(OS)率及无进展生存(PFS)率低于阴性表达组(均P<0.05).非GCB亚型患者PD-L1蛋白阳性表达组的OS率及PFS率均低于阴性表达组(均P<0.05).p-AKT蛋白阳性表达组较阴性表达组有较差的OS率及PFS率(均P<0.05).相关性分析显示PD-L1蛋白表达与PD-L2、p-AKT蛋白表达相关(r=0.380,P=0.001;r=0.273,P=0.025),且PD-L1、p-AKT共表达提示预后更差(P<0.05).多因素分析显示PD-L1和p-AKT蛋白高表达均是DLBCL独立的预后危险因素(均P<0.05).结论 PD-L1和p-AKT蛋白表达可能参与了DLBCL的发生发展,阻断程序性死亡受体1(PD-1)及相关配体的通路或联合阻断可能为临床治疗带来更多希望.
关键词： 淋巴瘤 大B-细胞 弥漫性 程序性死亡受体配体1 程序性死亡受体配体2 蛋白激酶B 预后
