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  • 利培酮和消幻汤合并使用对谷氨酸功能低下致小鼠高活动性与偏好行为的影响

    作者:张燕;杨春娟;刘飞虎;肖凡;袁方

    目的 初步探讨利培酮和消幻汤合并使用对谷氨酸功能低下小鼠模型表现出的高活动性及偏好行为的影响.方法 昆明种小鼠70只随机分为五组,其中四组腹腔注射溶于生理盐水的地卓西平马来酸盐(MK-801)[(0.072 mg/mL,5 mL/(kg·d)]14 d,第5组作为空白组腹腔注射生理盐水作为相同干预.造模14 d后,利培酮组、消幻汤组、利培酮及消幻汤合并使用组(合并组),灌胃给予相应药物4周;模型组和空白组灌胃给予水作为安慰剂.同时采用自主活动仪、避暗仪、跳台仪分别观察五组的自主活动、偏好行为的变化.结果 模型组在第14天与空白组比较,自主活动次数有显著性增高[(36.8±16.2)次比(11.3±14.5)次,P<0.05)];给药4周后各给药组的高活动性被抑制,各给药组与空白组比较差异无统计学意义(P> 0.05);各给药组的探究活动在造模时期和给药时期差异均无统计学意义(P>0.05).偏好行为结果显示,合并组在给药结束时与造模结束时相比,小鼠的避暗和跳台潜伏期分别延长34.1、20.2 s(P< 0.05).结论 消幻汤和利培酮合并使用能抑制精神分裂症模型小鼠的自主性活动增多,并能延长偏好行为中损害记忆时间,对模型小鼠具有保护作用.

  • 消幻汤对精神分裂症大鼠模型自主活动及纹状体内多巴胺含量的影响

    作者:师建国;田玉梅;刘飞虎;刘祥芹

    目的 通过研究消幻汤对精神分裂症动物模型自主活动及纹状体内多巴胺及其代谢产物含量的影响,探讨消幻汤治疗精神分裂症的可能机制.方法 雌性Sprague Dawley大鼠,分为:正常组、模型组、消幻汤组、利培酮组,每组13只.腹腔0.1 mg/kg的MK801连续注射14d制作模型后,分别给予相应治疗.应用刻板行为评分、旷场实验及库仑阵列电化学高效液相色谱法测定相应指标.结果 (1)与正常组比较,消幻汤可以有效抑制精神分裂症大鼠模型刻板行为(P<0.05),与利培酮组效果相当;(2)给药后消幻汤组(243.75±86.82)格及利培酮组(242.10±89.56)格,自主活动与模型组(315.08±65.93)格相比,差异有统计学意义(P<0.05);(3)神经递质化验结果显示:消幻汤组与利培酮组,多巴胺及二羟基苯乙酸水平与模型组比较含量明显减低(P<0.05);消幻汤组高香草酸含量与比模型组显著降低(P<0.05),而利培酮组与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 消幻汤可以增加精神分裂症模型大鼠的自主活动并改善认知损害,疗效与利培酮相当;消幻汤可以调节纹状体内多巴胺及其代谢产物含量,从而达到治疗精神分裂症的作用.

  • 消幻汤含药血清对人神经母细胞瘤细胞增殖及形态的影响

    作者:张燕;冀翠玲;徐堂辉;刘飞虎;师建国

    目的 初步探讨消幻汤舍药血清对人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y的增殖及形态的影响.方法 通过连续7d给家兔灌胃给药,制备消幻汤含药兔血清、利培酮合药兔血清及空白兔血清.将上述血清作用于SH-SY5Y细胞24~72 h,通过倒置显微镜观察含药血清干预48 h的SH-SY5Y细胞的形态,并且每24小时采用MTT法检测SH-SY5Y细胞的增殖情况.结果 消幻汤含药血清处理48 h的SH-SY5Y细胞突起较长,细胞间接触紧密,并且伸出伪足,虽表现为增殖旺盛,但消幻汤含药血清对SH-SY5Y细胞的增殖与空白血清相比,差异无统计学意义(P>0.05),而利培酮含药血清则可显著增加SH-SY5Y的细胞数量,呈现对数增殖趋势,与其他各组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 消幻汤含药血清对SH-SY5Y细胞的正常形态有促进作用,而对SH-SY5Y细胞的正常增殖无显著干预作用,与利培酮舍药血清作用不同.

  • 消幻汤对分裂症模型自主活动、空间学习记忆及纹状体内五羟色胺水平的影响

    作者:刘祥芹;师建国;田玉梅;刘飞虎

    目的 通过研究消幻汤对精神分裂症模型自主活动、空间学习记忆及纹状体内五羟色胺水平的影响,探讨消幻汤治疗精神分裂症的可能机制.方法 雌性清洁级SD大鼠,随机分为:正常组,模型组,消幻汤组,利培酮组.按照0.1 mg/kg给予地卓西平马来酸盐(MK-801)连续腹腔注射两周,刻板行为、旷场实验及Morris水迷宫实验评价大鼠行为的改变.消幻汤组给予消幻汤12g/4ml/kg,利培酮组给予利培酮0.2mg/kg之后,余两组灌服等量生理盐水.4周后观察大鼠行为改变,并使用库仑阵列电化学高效液相色谱测定纹状体内神经递质含量的变化.结果 模型组的大鼠刻板行为评分[(2.54±0.52)分,(2.42±0.51)分,(2.30±0.48)分],高于正常组评分[(1.08±0.28)分],符合模型制备成功标准.经药物干预后,消幻汤组、利培酮组大鼠自主活动[(780.57±248.99)分,(819.76±267.21)分]低于模型组[(1204.15±344.25)分],差异有显著性(P<0.05);消幻汤组逃避潜伏期[(30.25±13.67)s]较模型组[(44.72±19.88)s]缩短,穿台次数[(5.67±1.44)次]多于模型组[(3.08±1.44)次],均差异有显著性(P<0.05).消幻汤组及利培酮组纹状体内五羟色胺(5TH)含量[(0.08±0.26)μg/g,(0.11±0.07)μg/g]较模型组[(0.25±0.14)μg/g]降低(P<0.05),消幻汤组五羟吲哚乙酸(5HIAA)含量[(0.28±0.36)μg/g]较模型组[(0.27±0.09)μg/g]差异无显著性(P>0.05).结论 消幻汤改善了精神分裂症模型大鼠刻板行为、自主活动和学习记忆损伤,其机制可能与参与了纹状体内的五羟色胺含量的调节有关.

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