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叶酸偶联人血清清蛋白(folate-HSA)的制备
目的:制备叶酸偶联人血清清蛋白(folate-HSA).方法:利用叶酸活性酯与清蛋白纳米粒表面的氨基反应,制得叶酸偶联清蛋白纳米粒.采用葡聚糖凝胶柱色谱法及紫外分光光度法验证偶联是否成功,并测定叶酸偶联的程度.结果:通过葡聚糖凝胶柱色谱法使叶酸偶联清蛋白纳米粒与未反应的叶酸活性酯完全分离,采用2,4,6-三硝基苯磺酸显色法测得HSA的表面活性氨基的含量为168 μg/mg HSA,则偶联于HSA表面的叶酸密度为27.26%.结论:叶酸偶联人血清清蛋白制备成功,为下一步实验奠定了基础.
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两种浓度人血清清蛋白制剂应用于慢性阻塞性肺疾病急性期伴低蛋白血症患者的疗效观察
目的 探讨5％和25％人血清清蛋白制剂应用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性期合并低清蛋白血症患者的疗效.方法 将90例血清清蛋白浓度小于35 g/L的COPD急性期患者分为对照组(30例)、治疗A组(30例)和治疗B组(30例).对照组进行常规医治及营养支持;在此基础上,治疗A组给予5％人血清清蛋白制剂250 mL静脉滴注,每周3次,连续2周;治疗B组给予25％人血清清蛋白50 mL,每周3次,连续2周.比较治疗前后3组患者的血清清蛋白水平、前清蛋白水平、急性生理学和慢性健康评分Ⅱ(APACHEⅡ)分值变化情况,分析3组间平均住院时间和平均住院费用总额的差异.结果 治疗B组平均住院时间较对照组和治疗A组下降,治疗B组平均住院费用总额较对照组下降(P＜0.05).治疗A组血清清蛋白及前清蛋白水平治疗前后比较差异有统计学意义,且治疗后均高于对照组(P＜0.05);B组治疗前后指标比较差异有统计学意义,治疗后血清清蛋白及前清蛋白水平高于对照组,APACHEⅡ分值低于对照组和治疗A组(P＜0.05).结论 人血清清蛋白制剂可有效改善低蛋白血症症状,25％人血清清蛋白制剂有利于缩短平均住院时间和费用.
关键词： 人血清清蛋白 慢性阻塞性肺病急性期 低蛋白血症
