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BiPAP呼吸机联合药物治疗慢性阻塞性肺病急性期的效果
目的 探讨BiPAP无创呼吸机联合药物治疗慢性阻塞性肺病急性期(AECOPD)疗效及对E-选择素、D-二聚体水平的影响.方法 选取2013年9月～2017年2月因AECOPD在我院就诊的82例患者纳入研究并随机分组,对照组40例患者采用常规药物治疗,观察组42例采用药物联合BiPAP无创呼吸机治疗,7d为1个疗程.比较两组患者的临床疗效.结果 治疗后,两组患者FEV JFVC、血氧分压均升高,二氧化碳分压、D-二聚体及E-选择素水平则降低,观察组改善更显著,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组治疗总有效率为75.00％(30/40),观察组为95.24％(40/42),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 BiPAP无创呼吸机联合药物治疗AECOPD的效果显著,可更好地改善患者血气指标及炎症反应,值得推广.
关键词： BiPAP呼吸机 慢性阻塞性肺病急性期 E-选择素 D-二聚体 血气指标 -
中药封包辅助治疗慢性阻塞性肺病急性期对肺功能的影响
目的:观察咳喘型中药封包治疗慢性阻塞性肺病急性期对肺功能的影响.方法:60例慢性阻塞性肺病急性期病人配对分为两组,对照组30例予规范治疗,试验组30例在对照组的基础上辅助咳喘型中药封包治疗.疗程共2周,比较两组患者的临床疗效及对肺功能的影响.结果:试验组显控率为87.33％,对照组显控率为80.00％,两组比较无统计学差异(P＞0.05)；试验组肺功能FVC及FEV1/FVC改善程度优于对照组(P＜0.05).结论:咳喘型中药封包可辅助治疗对慢性阻塞性肺病急性期的肺功能有积极的改善作用.
关键词： 慢性阻塞性肺病急性期 中药封包 肺功能 -
热毒宁治疗慢性阻塞性肺病急性期的临床研究
目的：探讨热毒宁治疗慢性阻塞性肺病急性期的疗效。方法74例慢性阻塞性肺病患者随机分为实验组和对照组，每组37例。两组均给予常规治疗，实验组在此基础上给予热毒宁注射液治疗，两组均以10天为1个疗程，并随访1~2周，观察治疗前后两组患者治疗总有效率、FEV1/FVC、FEV占预计值百分比等指标及不良反应发生情况。结果实验组总有效率为81.08%，对照组为56.76%，两组比较，差异具有显著性(P<0.05)；实验组在改善患者临床症状、肺功能等方面均优于对照组，差异具有显著性(P<0.05)。结论热毒宁对慢性阻塞性肺病具有良好的治疗作用，能明显改善患者预后，值得临床推广应用。
关键词： 热毒宁/治疗应用 慢性阻塞性肺病急性期 慢性阻塞性肺病/治疗 -
沙丁胺醇联合布地奈德在慢性阻塞性肺疾病急性期呼吸道雾化吸入中的疗效观察
目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性期（ AECOPD）的临床疗效及其安全性。方法70例AECOPD患者随机分为实验组和对照组，每组各35例。对照组给予常规治疗，实验组在对照组基础上加用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入，治疗1周后，随访1～2周，观察两组患者总有效率、CAT评分、pH、PaO2、PaCO2、FEV1／FVC、FEV1占预计值百分比等指标。结果实验组总有效率（91．43％）明显高于对照组（60.00％），差异有统计学意义（ P＜0．05）；实验组在改善患者临床症状、血气分析、肺功能等方面均优于对照组，差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对AECOPD治疗效果显著，能有效改善患者预后，值得临床推广应用。
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肺力咳合剂联合化学药物治疗老年慢性阻塞性肺病急性期并肺动脉高压的临床观察
目的:观察肺力咳合剂联合化学药物治疗老年慢性阻塞性肺病急性期(AECOPD)并肺动脉高压的疗效及安全性.方法:将106例老年AECOPD并肺动脉高压患者按完全随机化法分为治疗组(54例)和对照组(52例).对照组患者入院当天采用常规的低流量吸氧、抗感染、扩张气道、稀释痰液、给予糖皮质激素和利尿药等治疗,治疗组患者在对照组基础上加用肺力咳合剂,每日3次,每次20 ml.两组疗程均为14d.观察两组患者治疗前后肺动脉收缩压(PASP)、6min步行距离、Brog呼吸困难评分、动脉血气指标、肝肾功能、平均动脉压及不良反应发生情况.结果:治疗后,两组患者的PASP均显著下降,但治疗组下降更显著(P＜0.05);两组患者6 min步行距离、Brog呼吸困难评分及动脉血气指标均显著改善,但治疗组改善更显著(P＜0.05);两组患者肝、肾功能及平均动脉压比较差异均无统计学意义(P＞0.05).两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:肺力咳合剂联合化学药物治疗老年AECOPD并肺动脉高压疗效显著,安全性较好.
关键词： 肺力咳合剂 慢性阻塞性肺病急性期 肺动脉高压 -
两种浓度人血清清蛋白制剂应用于慢性阻塞性肺疾病急性期伴低蛋白血症患者的疗效观察
目的 探讨5％和25％人血清清蛋白制剂应用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性期合并低清蛋白血症患者的疗效.方法 将90例血清清蛋白浓度小于35 g/L的COPD急性期患者分为对照组(30例)、治疗A组(30例)和治疗B组(30例).对照组进行常规医治及营养支持;在此基础上,治疗A组给予5％人血清清蛋白制剂250 mL静脉滴注,每周3次,连续2周;治疗B组给予25％人血清清蛋白50 mL,每周3次,连续2周.比较治疗前后3组患者的血清清蛋白水平、前清蛋白水平、急性生理学和慢性健康评分Ⅱ(APACHEⅡ)分值变化情况,分析3组间平均住院时间和平均住院费用总额的差异.结果 治疗B组平均住院时间较对照组和治疗A组下降,治疗B组平均住院费用总额较对照组下降(P＜0.05).治疗A组血清清蛋白及前清蛋白水平治疗前后比较差异有统计学意义,且治疗后均高于对照组(P＜0.05);B组治疗前后指标比较差异有统计学意义,治疗后血清清蛋白及前清蛋白水平高于对照组,APACHEⅡ分值低于对照组和治疗A组(P＜0.05).结论 人血清清蛋白制剂可有效改善低蛋白血症症状,25％人血清清蛋白制剂有利于缩短平均住院时间和费用.
关键词： 人血清清蛋白 慢性阻塞性肺病急性期 低蛋白血症
