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伴胸腺瘤文献资料
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40例伴胸腺瘤的重症肌无力的临床特点及预后分析
目的：研究分析伴胸腺瘤的重症肌无力的临床特点及预后分析。方法抽取我院收治的40例胸腺瘤的重症肌无力患者作为研究对象，分析其Osserman临床分型、胸腺瘤组织学特征、手术后复发重症肌无力的发生率以及患者预后的情况。结果伴胸腺瘤的重症肌无力患者的Osserman临床分型以ⅡB型多，为45.00%（18/40），胸腺瘤病理的组织学分型以B2型多见，为47.50%（19/40）。其中有7.50%的患者在术后6个月内发生肌无力症状复发，有12.50%的患者在术后康复过程中肌无力症状加重，有5.00%的患者死于伴胸腺瘤的重症肌无力危象。结论伴胸腺瘤的重症肌无力疾病病情十分复杂，肿瘤症状容易复发且易转移，危险系数很高，有一定的病危死亡率。
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12例重症肌无力伴胸腺瘤的综合治疗体会
重症肌无力(Myasthenia gravis,MG)中9.0%～35.3%者伴有胸腺瘤[1].我们选择两院从2003年1月～2008年1月共收治的32例重症肌无力患者,其中经X线片、CT和MRI影像学诊断为胸腺瘤12例(37.5%),经综合治疗,取得较好的治疗效果,现报道如下.
