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IRF-2在胰腺癌中的功能及其对胰腺癌细胞化疗敏感性的影响
目的：分析与探讨IRF-2在胰腺癌中的功能及其对胰腺癌细胞化疗敏感性的影响。方法采用METT检测吉西他滨对胰腺癌细胞株MIAPaCa-2与PANC-1的半数计量，对以上两种细胞对胰腺癌细胞化疗敏感程度加以了解，选择较为耐药的细胞对IRF-2对胰腺癌细胞化疗敏感性的影响进行进一步探讨。结果 MIAPaCa-2与PANC-1细胞中均存在IRF-2基因表达，PANC-1细胞中比MIAPaCa-2高，吉西他滨对MIAPaCa-2细胞半数有效剂量明显低于PANC-1，P＜0.05，药物作用72 h后，干扰IRF-2表达细胞IC50值低于PANC-1对照细胞，由此表明，IRF-2基因表达下调后，提升了PANC-1细胞对胰腺癌细胞化疗敏感性。结论研究表明，IRF-2干扰技术特异性能够有效提升PANC-1胰腺癌细胞对吉西他滨的化疗敏感性。
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B7-H4、IRF-2水平检测对胰腺癌患者预后的评价
目的：探讨免疫组化法检测协同刺激分子B7-H4和干扰素调控因子2(IRF-2),对预测胰腺癌患者预后的价值,以指导临床治疗。方法应用免疫组化法检测B7-H4及IRF-2在67例原发性胰腺癌手术切除标本中的表达的,研究其表达情况与胰腺癌临床病理因素及患者预后的关系。结果67例标本B7-H4阳性48例,平均染色积分(4.07±1.28)分；IRF-2阳性38例,平均染色积分(3.58±1.07)分,2者在胰腺癌中的表达呈正相关(P<0.05)。 B7-H4的表达与卡氏功能状态(KPS)评分有关；IRF-2与TNM分期、肿瘤分化程度、肿瘤T分期有关。 B7-H4或IRF-2阴性患者的预后显著优于其他患者(P<0.05),COX回归多因素分析显示,B7-H4高表达、IRF-2高表达、淋巴结转移及TNM分期为影响胰腺癌预后的独立因素。结论 B7-H4及IRF-2的高表达可能会促进胰腺癌的发展,联合检测两者有助于评价患者预后并指导疾病的长期治疗。
