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利用吗啉代寡核苷酸技术下调早期斑马鱼胚胎lmna 基因的初步研究
目的：利用吗啉代寡核苷酸技术建立下调斑马鱼 lmna 基因的技术方法。方法在斑马鱼 lmna 基因序列中选择靶点，设计针对斑马鱼 lmna 基因的吗啉代寡核苷酸序列（lmna－MO），构建能特异指示 lmna 基因表达的 lmna－EGFP－pCS2＋重组质粒，并通过显微注射方式将二者共注射入斑马鱼胚胎中，通过观察胚胎中绿色荧光表达量反应 lmna 基因表达量，并通过蛋白质印迹法检测胚胎中 lamin 蛋白表达量。结果蛋白质印迹法检测斑马鱼体内 lamin 蛋白的表达，分别有大小为69 KD 和62 KD 两种蛋白表达。设计并构建了 lmna－MO 和重组质粒 lmna－EGFP－pCS2＋，单独注射 lmna－EGFP－pCS2＋质粒后观察到从6 hpf 到96 hpf 胚胎均有绿色荧光蛋白表达；二者共注射后观察到，与对照组相比，实验组从6 hpf 至30 hpf 胚胎中绿色荧光蛋白表达量均不同程度下降或消失；蛋白质印迹实验结果显示实验组胚胎内 lamin 蛋白表达量明显下降。表明已成功下调了斑马鱼胚胎 lmna 基因表达。结论可通过 lmna－MO 和重组质粒 lmna－EGFP－pCS2＋共注射方法下调斑马鱼 lmna 基因表达，并通过绿色荧光蛋白表达量反映下调效果。该方法可为深入研究人核纤层病提供良好的动物模型。
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shRNA下调Paxillin表达对SMMC-7721肝癌细胞增殖、侵袭的影响
目的 采用RNA干扰技术转染shRNA下调SMMC-7721肝癌细胞中Paxillin的表达,探讨Paxillin下调对SMMC-7721细胞迁移、侵袭力的影响.方法 采用Paxillin shRNA转染肝癌细胞株SMMC-7721,分别设未处理SMMC-7721肝癌细胞组(未处理组)、shRNA Paxillin阴性组(对照组)和shRNA Paxillin组(实验组).以GAPDH为内参,采用qRT-PCR、Western blot、ELISA法分别检测各组SMMC-7721细胞中Paxillin与FAK的表达;筛选出稳定转染Paxillin shRNA的肝癌细胞株,采用MTT、Transwell侵袭小室法分别检测各组细胞的增殖情况和侵袭力差异.结果 qRT-PCR和ELISA结果均显示Paxillin表达明显下调(P＜0.05),FAK表达各组间差异无显著性(P＞0.05);Western blot法检测结果显示实验组Paxillin的相对表达量明显低于未处理组和对照组;成功构建Paxillin稳定表达的SMMC-7721肝癌细胞株;MTT细胞增殖与Transwell细胞侵袭力检测显示Paxillin下调肝癌细胞的增殖、侵袭能力明显低于未处理组和对照组(P＜0.05).结论 shRNA干扰技术可以下调Paxillin的表达;Paxillin表达下调抑制SMMC-7721肝癌细胞的增殖、侵袭能力;Paxillin有望成为肝癌复发、转移预测和基因治疗的新靶点.
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反义RNA下调parE基因对大肠埃希菌生长及新生霉素敏感性的影响
目的 利用反义RNA技术下调菌体内parE的表达水平,考察parE基因下调对大肠埃希菌生长以及新生霉素敏感性的影响.方法 应用反义RNA基因沉默技术,首先构建靶向parE的反义RNA菌株,下调parE基因的表达;然后过表达回补parE基因,根据生长表型判断parE基因对菌体生长以及药物敏感性的影响,通过FIC指数测定进一步判断parE基因沉默与新生霉素药物敏感性的相关性.结果 构建了一株反义RNA菌株E.coli DH5α/pHNparE,其生长速率跟反义诱导剂IPTG浓度呈反比,且对新生霉素药物敏感性增加,而对其他药物敏感性无变化;回补的parE基因能够缓解菌体生长受抑制现象,并对新生霉素的敏感性降低,部分抑菌浓度指数(FICI)小于0.5,表明反义菌株的沉默与新生霉素之间具有协同作用.结论 E.coli中parE基因的下调会抑制菌体的生长,并增加菌体对新生霉素的药物敏感性.
