首页 > 文献资料
-
降钙素基因相关肽转基因小鼠的建立及血压动态分析
目的：建立降钙素基因相关肽α（ calcitonin gene-related peptide ， CGRPα）和β（ CGRPβ）转基因小鼠，并对其血压进行动态对比分析，建立可用于高血压研究的动物模型。方法把人CGRPα和CGRPβ基因分别插入鸡β-肌动蛋白启动子下游，构建转基因表达载体，显微注射法建立C57BL／6J CGRPα和CGRPβ转基因小鼠， PCR鉴定转基因小鼠基因型。采用Western Blot鉴定CGRPα和CGRPβ在心脏、肺、肾脏和肝脏组织中的表达，筛选高表达转基因品系。用无创血压测量仪分析转基因小鼠动态血压变化。结果建立了在心脏、肺、肾脏和肝脏组织中均高表达CGRPα基因的CGRPα转基因小鼠；在肺和肝脏组织中高表达CGRPβ基因的CGRPβ转基因小鼠。 CGRPα转基因小鼠血压正常， CGRPβ转基因小鼠在12月龄时表现出显著的血压降低。结论 CGRPα和CGRPβ转基因小鼠可作为用于CGRP对外周血管阻力和高血压抵抗机制研究的动物模型。
-
达卢生坦治疗高血压抵抗患者有效性和安全性的meta分析
目的：评估达卢生坦治疗高血压抵抗患者有效性和安全性。方法：检索Pubmed、EMBASE、CENTRAL和中文数据库。提取数据、评估纳入研究的质量。数据合并应用Revman 5．3软件。分析主要结果：全因死亡率、24 h动态血压和次要结果：坐标血压、不良反应事件。结果：（1）达卢生坦较安慰剂能有效降低24 h动态血压（3个研究，24 h-SBP：WMD＝－8．32 mmHg，95％CI：－6．28～－10．35；24 h-DBP：WMD＝－7．04 mmHg，95％CI：－8．55～－5．53）和坐位血压（6个研究，Sitting-SBP：WMD＝－6．57 mmHg，95％CI：－10．06～－3．08；Sitting-DBP：WMD ＝－4．10 mmHg，95％CI：－6．08～－2．11）；（2）达卢生坦不良反应多于安慰剂（6个研究，RR ＝1．43，95％CI：1．28～1．60）。结论：达卢生坦降压效果较好，但是水肿等不良反应需重视。
