首页 > 文献资料
-
Meox1在心脏过表达引起转基因小鼠扩张性心肌病
目的 建立心脏特异表达Meox1转基因小鼠,研究Meox1对心脏发育及心肌病的调节作用.方法 利用心脏特异启动子α-MHC构建转基因表达载体,显微注射法建立Meox1转基因小鼠,PCR鉴定转基因小鼠的基因型, Western blot 检测Meox1在心脏组织中的表达,心脏超声检测转基因小鼠及野生小鼠的心脏结构和功能.结果 在生理状态下,Meox1基因只在幼鼠心脏中表达,在病理状态下,Meox1基因在成年心肌病小鼠的心脏组织表达升高.通过显微注射,建立了两个Meox1基因在心脏组织的表达水平明显高于同龄对照小鼠的转基因小鼠品系.与野生型小鼠相比,两个Meox1转基因小鼠品系收缩期左室内径分别增加7.2%、12.8% (P <0.01, n = 16),舒张期左室内径分别增加15.6%、24.2% (P <0.01, n = 16),收缩期容积分别增加36.8%、65.7% (P <0.01, n = 16),舒张期容积分别增加18.2%、33.8% (P <0.01, n = 16).射血分数分别减小6.6%、9.3% (P <0.05, n = 16),短轴内径缩短率分别减小9.4%、12.3% (P <0.05, n = 16).结论 Meox1在心肌病心脏中表达,其在心脏高表达引起心脏左室内径增加,收缩期容积和舒张期容积显著增大,射血分数及短轴缩短率减少等扩张性心肌病表型,是参与心肌病病理发生的基因之一.
-
Meox1对心血管系统的调控
心血管系统的发育以及心血管疾病的发生受到众多的基因调控,包括各种类型的生长因子及其相应的生长因子受体以及转录调控因子.在转录调控因子中很重要的一个家族便是同源盒基因(Homeobox gene,Hox).同源盒基因分为两个亚家族,Hox基因和歧异Hox基因,其中中胚层/间充质同源盒基因(Mesoderm/mesenchyme homeobox gene,Meox)属于后者,在调节细胞增殖、分化和迁移中起关键作用,并且它们在胚胎发育期间器官形成中起重要作用.
