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坦度螺酮治疗精神分裂症后焦虑的疗效
目的 探讨使用坦度螺酮治疗精神分裂症后焦虑的效果及安全性.方法 本研究采用单纯随机对照研究设计,将62例符合国际疾病分类第10版诊断标准中精神分裂症后焦虑的患者随机分为两组,即研究组和对照组,每一组各31例.研究组在原有抗精神分裂症治疗的基础上使用坦度螺酮治疗,对照组在原有抗精神分裂症治疗的基础上使用阿普唑仑治疗,共治疗8周.于治疗前及治疗后第1、4、8周末使用汉密顿焦虑量表和副反应量表分别评定两组患者的精神症状和不良反应.结果 治疗8周后,研究组汉密顿焦虑量表评分低于对照组;研究组显效率高于对照组;两组副反应量表评分比较无差异.结论使用坦度螺酮治疗精神分裂症后焦虑安全、有效.
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坦度螺酮联合文拉法辛缓释片治疗难治性抑郁症的效果分析
目的 探讨坦度螺酮联合文拉法辛缓释片治疗难治性抑郁症的疗效.方法 本研究采用单纯随机对照研究设计,将82 例符合<中国精神障碍分类与诊断标准>第3 版中抑郁症诊断标准的难治性抑郁症患者随机分为研究组和对照组,每组41 例.研究组采用坦度螺酮联合文拉法辛缓释片治疗,对照组仅单一使用文拉法辛缓释片治疗,治疗期为8 周.于治疗前及治疗后第1、4、8 周末使用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表和副反应量表分别评定两组患者的精神症状和不良反应.结果 治疗8 周后,研究组汉密顿抑郁量表和汉密顿焦虑量表评分低于对照组(P ＜ 0.05);研究组显效率高于对照组(P ＜ 0.05);研究组副反应量表评分与对照组比较差异无统计学意义(P ＞ 0.05).结论 坦度螺酮联合文拉法辛缓释片治疗难治性抑郁症安全、有效.
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舍曲林合并阿立哌唑治疗难治性抑郁症的疗效和安全性
目的 探讨舍曲林合并阿立哌唑对难治性抑郁症的疗效和安全性.方法 本研究采用单纯随机对照研究设计,以《中国精神障碍分类与诊断标准》第三版为诊断标准,将98例难治性抑郁症患者随机分成研究组和对照组,每组49例.研究组使用舍曲林合并阿立哌唑治疗,对照组单一使用舍曲林治疗,共治疗8周.于治疗前及治疗后第1、4、8周末使用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表和副反应量表分别评定两组患者的精神症状和不良反应.结果 治疗8周后,研究组汉密顿抑郁量表和汉密顿焦虑量表评分低于对照组;研究组显效率高于对照组;研究组副反应量表评分与对照组比较差异无统计学意义.结论 阿立哌唑合并舍曲林治疗难治性抑郁症安全、有效.
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舍曲林联合阿立哌唑治疗难治性抑郁症效果分析
目的：评价舍曲林联合阿立哌唑治疗难治性抑郁症的有效性和安全性。方法将70例难治性抑郁症患者利用数字表法随机分为研究组（36例，使用舍曲林联合阿立哌唑治疗）和对照组（34例，使用舍曲林单药治疗）进行为期8周的治疗，使用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及焦虑量表（HAMA）评定两组患者的临床疗效，使用不良反应量表（TESS）评定两组患者的不良反应。结果治疗8周后，研究组 HAMD（33．97±5．85）分，低于对照组 HAMD 的（38．15±6．78）分（t ＝5．224，P ＝0．006）；研究组 HAMA 评分（32．78±2．90）分，低于对照组的（36．82±4．90）分（t ＝4．125，P ＝0．01）；研究组 TESS 评分[（6．18±1．59）分]与对照组[（6．16±1．80）分]比较差异无统计学意义（t ＝1．12，P ＝0．1）。结论舍曲林联合阿立哌唑治疗难治性抑郁症安全、有效，且疗效优于舍曲林。
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氯氮平合并舍曲林治疗精神分裂症阴性症状的疗效
目的 观察氯氮平合并舍曲林治疗精神分裂症阴性症状的疗效和不良反应.方法 采用单纯随机对照研究设计,把云南省精神病医院152例符合《中国精神障碍分类与诊断标准》的精神分裂症住院患者随机分为研究组和对照组,每组76名.研究组为氯氮平合并舍曲林治疗,对照组仅单一使用氯氮平治疗,治疗期为8周.两组氯氮平治疗大剂量为450 mg/d.于治疗前、治疗第2、4、8周末使用阳性和阴性症状量表(PANSS)和阴性症状量表(SANS)评定两组的精神症状,于治疗第2、4、8周末使用药物副反应量表(TESS)评定两组的不良反应.结果 治疗4、8周末,研究组PANSS总分和阴性因子分低于对照组；研究组SANS总分和部分因子分低于对照组；治疗后第2、4、8周末,研究组TESS评分低于对照组.结论 氯氮平合并舍曲林治疗精神分裂症阴性症状安全有效.
