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跌打红药片质量标准研究
目的 建立跌打红药片的质量标准.方法 采用反相-高效液相色谱法(RP-HPLC)测定跌打红药片中人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1的含量.采用异羟肟酸铁和薄层色谱法(TLC)鉴别白芷、红花、土鳖虫药材.结果 人参皂苷Rg1 、Rbl和三七皂苷R1分别在0.3948～7.896 μg 、0.4036～7.072 μg 、0.2048～4.096 μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.10%、99.68%、100.82%,RSD分别为0.72%、0.67%、0.62%.结论 实验方法专属性强、重复性好,准确简便.可有效的控制跌打红药片的质量.
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跌打红药片质量标准研究
目的 建立跌打红药片的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别本制剂中的白芷、川芎、当归药材,采用 HPLC 法测定本制剂中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量.结果 薄层色谱法可鉴别出白芷、川芎、当归的特征斑点.HPLC法测定三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的线性范围分别为0.525 5 μg～1.577 μg (r=0.999 1, n=5)和2.103 μg～6.308 μg(r= 0.999 3, n =5);平均加样回收率分别为97.94%, 2.55%; RSD分别为98.91% , 2.62%.结论 本方法简便可行、专属性强、重复性好,可用于本制剂的质量控制.
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跌打红药片的质量标准研究
跌打红药片是由三七、红花、当归、川芎、白芷、土鳖虫共6味药组成的复方制剂,收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》,功能活血止痛,去瘀生新.用于跌打损伤,筋骨瘀血肿痛,风湿麻木.原标准中无定性鉴别和含量测定.为了更好地控制本品质量,本文采用薄层色谱法及高效液相色谱法分别对方中主药三七进行了定性与定量研究.
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HPLC法测定跌打红药片人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1的含量
目的:建立跌打红药片的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法对跌打红药片的人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1进行定量测定.结果:人参皂苷Rg1在0.3948～7.896μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率100.10%,RSD=0.72%;人参皂苷Rb1在0.4036～7.072μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.68%,RSD=0.67%;三七皂苷R1在0.2048～4.096μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率100.82%,RSD=0.62%.结论:所建立的方法准确、快捷、重复性好,简单易行,可用于跌打红药片的质量控制.
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HPLC测定跌打红药片中人参皂苷Rg1的含量
目的:建立跌打红药片中人参皂苷Rg1的含量测定.方法:色谱柱为Alltanch C18(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(22:78),流速1.0 mL·min-1,检测波长203 nm,柱温:30℃.结果:人参皂苷Rg1浓度在1.134～3.403 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数γ=0.9999.平均回收率为99.3%(n=6),RSD为1.3%.结论:本法快速、准确、重现性好,可作为跌打红药片的质量控制方法.
