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吉西他滨联合顺铂节拍化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果评价
目的 研究吉西他滨联合顺铂节拍化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 70例晚期非小细胞肺癌患者,利用随机数字表法分成实验组和参照组,每组35例.参照组患者使用吉西他滨联合顺铂常规化疗方法,实验组患者使用吉西他滨联合顺铂节拍化疗方法,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗后,实验组患者20例完全缓解,6例部分缓解,6例病情稳定,3例治疗无效,治疗总有效率为91.43％;参照组患者8例完全缓解,12例部分缓解,5例病情稳定,10例治疗无效,治疗总有效率为71.43％.实验组患者治疗总有效率明显高于参照组,差异有统计学意义(χ2=4.6289,P=0.0314<0.05).治疗后实验组患者不良反应发生率为8.57％,参照组患者不良反应发生率为31.43％,实验组患者不良反应发生率明显低于参照组,差异有统计学意义(χ2=5.7143,P=0.0168<0.05).结论 在晚期非小细胞肺癌患者中使用吉西他滨联合顺铂节拍化疗方法,取得了很好的治疗效果,可减少不良反应的发生,具有一定的应用价值.
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顺铂节拍化疗联合放疗治疗Ⅱ～Ⅳ期鼻咽癌的临床效果观察
目的 探讨顺铂节拍化疗联合放疗治疗Ⅱ～Ⅳ期鼻咽癌的临床效果.方法 选取70例Ⅱ～Ⅳ期鼻咽癌患者作为研究对象.按照治疗方法不同将患者分为实验组38例和对照组32例.观察患者不良反应发生情况、颈部淋巴结、鼻咽部原发灶疗效、NK细胞活性、T细胞亚群变化情况.结果 实验组恶心呕吐、咽(食)管毒性发生率低于对照组(P＜0.05).2组患者颈部淋巴结、鼻咽部原发灶疗效比较,差异无统计学意义(P＞0.05).实验组治疗后NK细胞活性显著高于对照组(P＞0.05).实验组治疗后CD3、CD4、CD4/CD8水平高于治疗前和对照组(P＞0.05),对照组治疗后CD3、CD4、CD4/CD8水平低于治疗前(P＜0.05).结论 顺铂节拍化疗联合放疗治疗Ⅱ～Ⅳ期鼻咽癌的临床效果较好,不良反应发生较少,颈部淋巴结、鼻咽部原发灶疗效较好,NK细胞活性、T细胞亚群恢复较好.
