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ECHS1和Ki-67在结直肠癌中的表达及与临床病理特征的关系
目的 探讨烯脂酰辅酶A水合酶短链1(enoyl-coenzyme A hydratase,short chain1,ECHS1)和细胞增殖核抗原Ki-67在结直肠癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系.方法 选择2013年1月至2016年12月秦皇岛市第一医院肿瘤科收治的50例结直肠癌患者手术切除的组织标本,以10例癌旁组织作为对照,采用免疫组织化学SP法检测结直肠癌组织及癌旁组织中ECHS1和Ki-67的表达,并分析其与临床病理学特征的关系.结果 ECHS1和Ki-67在结直肠癌组织中的阳性表达率分别为56.0%(28/50)和62.0%(31/50),均显著高于癌旁组织中的表达,差异有显著性(P<0.05).ECHS1和Ki-67的异常表达与结直肠癌的Dukes分期、分化程度及有无淋巴转移有关(P<0.05).ECHS1和Ki-67的表达呈正相关关系(r=0.501, P=0.010).结论 在结直肠癌组织中ECHS1和Ki-67的表达明显升高,与Dukes分期、分化程度和淋巴转移有关,且二者具有协同作用.
关键词： 结直肠癌 烯脂酰辅酶A水合酶短链1 Ki-67抗原 免疫组织化学 -
烯脂酰辅酶A水合酶短链1对胆管癌细胞Warburg效应的影响
目的 研究烯脂酰辅酶A水合酶短链1(Enoyl-coenzyme A hydratase short chain 1,ECHS1)对胆管癌细胞Warburg效应的影响以及对人胆管癌裸鼠移植瘤生长的影响.方法 本研究分为实验组及对照组,实验组:干扰ECHS1基因;对照组:ECHS1未干扰;采用酶标仪测定ECHS1对胆管癌QBC939糖酵解代谢的影响;采用免疫组化法检测糖酵解代谢关键酶PKM2表达水平变化,分析ECHS1对胆管癌Warburg效应的影响;同时将构建的含siECHS1-siRNA的质粒转染人胆管癌细胞QBC939,建立裸鼠皮下移植瘤模型.观察siRNA干扰ECHS1表达对胆管癌细胞QBC939裸鼠移植瘤生长的影响.结果 酶标仪测定显示,实验组胆管癌细胞QBC939对葡萄糖的吸收较对照组明显减少,实验组胆管癌细胞QBC939乳酸生成降低,差异均有统计学意义(P＜0.05);免疫组化法检测结果表明,较对照组而言,干扰ECHS1可降低实验组胆管癌QBC939细胞中PKM2的表达,差异有统计学意义(P＜0.05).抑制ECHS1表达可减小实验组裸鼠皮下肿瘤大小(P＜0.05).结论 ECHS1通过调控PKM2蛋白表达影响胆管癌QBC939细胞Warburg效应,同时抑制胆管癌的增殖.
