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  • FQ-PCR检测患儿手足口病病原体临床价值分析

    作者:付英

    目的 分析实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测患儿手足口病病原体临床价值.方法 收集本院于2015年10月——2016年10月期间儿科收治的疑似手足口病患儿130例作为研究对象,根据年龄的大小分为两组,其中年龄<3岁组患儿占78例,年龄3-6岁组患儿占52例.采取患儿咽拭子(130分)、疱疹液(32份),采用FQ-PCR技术进行检测,主要将采取标本中的肠道病毒[通用型(EV)、71型(EV71)]、A组16型(CoxAl6)柯萨奇病毒进行检测.将检测结果与酶联免疫吸附试验(ELISA法)检测结果进行比较分析.结果 130例疑似手足口病患儿中,采用FQ-PCR法检测发现EV阳性率为78.46%(102/130).<3岁组患儿EV阳性率为87.18%,3-6岁组患儿EV阳性率为65.38%,前者明显高于后者,具有统计学意义(P<0.05);咽拭子阳性率为72.31%、疱疹液阳性率为81.25%.采用ELISA法检测发现,EV阳性率为56.86%、CoxAl6阳性率为29.41%,与FQ-PCR检测相比存在较大差异,P<0.05.结论 对于患儿手足口病病原体,采用FQ-PCR方式检测可快速得出病原学结果,病原体主要以EV71为主,有助于对患儿手足口病早期诊断.

  • 实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-POR)检测早期梅毒螺旋体感染的研究

    作者:申杰;谢芳

    目的 探讨FQ--PCR检测早期梅毒螺旋体感染的研究.方法 对41例早期疑似梅毒患者和20例非梅毒患者采用实时荧光定量聚合酶链反应(FO-PCR)和梅毒快速血浆反应素诊断g,Ct(RPR)检测分析.结果 早期疑似梅毒患者和非梅毒患者经FQ PCR和RPR检测,阳性率分别为90.2%和68.3%,假阳性率分别为0%和15.0%.检出率与假阳性率比较存在显著差异,P<0.05.结论 早期梅毒患者诊断首选FQ-PCR进行检测,RPR在梅毒感染早期检出率较低,易出现漏检现象.

    关键词: 梅毒 FQ-PCR RPR 检测
  • 亚甲蓝/光化学法血浆病毒灭活时相与HBV载量相关性研究

    作者:宋旗悦;孙庶丽;孙荣同

    目的 研究以亚甲蓝/光化学法病毒灭活时间与血浆HBV病毒载量相关性.方法 取5单位血浆病毒灭活剂过滤血浆袋(WG-BM100,生产批号:20060321),每袋加已鉴定为乙肝阳性病人的血浆100ml,经血液照射柜WG-BM(照度50000 Lux)照射不同时间(5、10、15、30 min),在每个时间段分别取少量标本200μl,用荧光定量PCR(FQ-PCR)法检测各标本HBV-DNA含量,对结果进行统计学处理,判断病毒灭活效果.结果 5袋血浆袋在光照前,HBV-DNA含量分别为4.9*10E4、4.7*10E4、5.6*10E5、3.4*10E5、6.7*10E6,随光照时间延长(5min,10min,15min,30min)HBV-DNA含量逐渐下降,照射30min后5袋血浆中HBV-DNA含量均为<1000拷贝/ml.结论 病毒灭活并不是匀速过程,光照5min内浓度下降快,达到起始浓度的20%以下,随着照射时间的延长,残留HBV-DNA的浓度逐渐下降,但下降速度减慢,30min后血浆DNA浓度下降接近0%.

  • FQ-PCR检测早期梅毒螺旋体感染的临床评价

    作者:余朝富;梁婷;李武;鲜社章

    目的:评价FQ-PCR检测早期梅毒螺旋体感染的临床诊断率.方法:对38例早期疑似梅毒患者和35例非梅毒患者采用FQ-PCR和RPR检测分析.结果:早期疑似梅毒患者和非梅毒患者经FQ-PCR和RPR检测,阳性率分别为92.1%和66.7%,假阳性率分别为0%和11.4%.检出率与假阳性率比较存在显著差异,P《0.05.结论:FQ-PCR对早期梅毒患者进行检测,检出率高,而RPR检出率较低,易出现漏检现象.

    关键词: 梅毒 FQ-PCR RPR 检测
  • 荧光定量聚合酶链反应在儿童病毒性脑炎病原体检测中的应用

    作者:高文娟;冯惠清

    目的:探讨儿童病毒性脑炎早期诊断的快捷方法.方法:应用荧光定量聚合酶链反应 (FQ-PCR) 检测儿童病毒性脑炎脑脊液(CSF)中的病原体,其中单纯疱疹病毒脑炎(HSVE)分别在3个时点(治疗前、治疗中、出院时)检测DNA拷贝数.结果:定性聚合酶链反应(PCR)阳性标本FQ-PC 检测100%阳性,HSV-DNA量在3时点有差异,病毒核酸拷贝数与临床表现一致.结论:FQ-PCR可作为儿童病毒性脑炎早期诊断的有效方法之一,动态观察HSV-DNA含量有助于指导治疗,估计疾病的发展和预后.

  • FQ-PCR用于生殖器疱疹病毒感染患者检验中的临床效果

    作者:张裕祥;王萍

    目的:探讨分析FQ-PCR用于生殖器疱疹病毒感染患者检验中的临床效果.方法:选取2016年1月-2018年7月期间至我院门诊就诊且自愿参与本次研究的26例疑似生殖器疱疹病毒感染患者作为研究组主体,并选取至我院同期体检中心接受健康体检的26例健康人群作为参照组主体,为入组研究对象开展FQ-PCR检测,观察对比入组研究主体的检测结果.结果:研究组入选患者共计检出15例生殖器疱疹病毒阳性,其阳性检出率为57.6%(15/26),15例阳性患中包含2例男性尿道试子,9例皮损组织液及4例女性宫颈分泌物;而参照组无1例患者查出生殖器疱疹病毒阳性,两组数据比较差异性明显(p<0.05).结论:运用FQ-PCR检测可直观的检测出生殖器疱疹病毒患者的病毒感染情况,皮损组织患者的检出率更为突出,有利于患者的早期治疗的干预.

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