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肺结核分枝杆菌DNA检测方法的对比分析
目的 探讨SDS法、Triton法及胰酶法对肺结核分枝杆菌DNA的检测效果.方法 观察3种方法对16例肺结核分枝杆菌DNA提取结果栓出的敏感性.结果 16份痰液标本,SDS法的阳性为11例(68.08%),Triton法的阳性为13例(81.3%),胰酶法的法阳性为12例(75.0%).结果 显示SDS法的敏感度为2-4,Triton法的敏感度为2～7,胰酶法的敏感度为2-6.Triton法和酶法优于SDS法.但差异无显著性(P>0.05).结论 提示这3种肺结核分枝杆菌DNA制备方法均能检出临床标本中的肺结核分枝杆菌,并具有快速、简便的特点.
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不同脱细胞方式下所得胞外基质存在的差异
背景：比起单一或复合的生物活性分子材料，脱细胞胞外基质更接近天然生物体内的细胞外环境，在组织工程中得到越来越多的重视和应用，但脱细胞方法会影响所得胞外基质的结构和成分，目前缺少脱细胞方法对胞外基质影响的研究。目的：分析不同脱细胞方法所得胞外基质的成分和作为修饰表面对细胞生物学效应的影响。方法：取生长良好的第3代SD乳鼠成骨细胞，分别采用冻融法、胰酶法、去污剂法、弱碱法脱去细胞留下基质，形成4组胞外基质，通过酶联免疫吸附实验分析胞外基质的生物成分。分别在4组胞外基质表面接种成骨细胞，以常规培养的细胞为对照，进行MTT比色实验、碱性磷酸酶活性检测，对比5组成骨细胞的生物活动。结果与结论：冻融法组胶原成分与胞体残留成分较多，去污剂法组和弱碱法组次之，胰酶法组少。冻融法组接种第3，5，7天的细胞A值高于对照组(P<0.05)，去污剂法组接种第3，5，7天的细胞A值低于对照组(P <0.05)。胰酶法组接种第5，7天的细胞碱性磷酸酶活性低于对照组(P <0.05)；弱碱法组接种第7天的细胞碱性磷酸酶活性低于对照组(P<0.05)；去污剂法组接种第3，5，7天的细胞碱性磷酸酶活性低于对照组(P <0.05)。表明4种方法中，冻融法脱细胞能够获得更多的胞外基质，所构建基质涂层更有利于细胞的增殖。
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肺结核分枝杆菌DNA检测方法的对比分析
目的 探讨SDS法、Triton法及胰酶法对肺结核分枝杆菌DNA的检测效果.方法 观察3种方法对16例肺结核分枝杆菌DNA提取结果检出的敏感性.结果 16份痰液标本,SDS法的阳性为11例(68.08 %),Triton法的阳性为13例(81.3%),胰酶法的法阳性为12例(75.0 %).结果 显示SDS法的敏感度为2 4,Triton法的敏感度为2 7,胰酶法的敏感度为2 6.Triton法和酶法优于SDS法.但差异无显著性(P＞0.05).结论 提示这3种肺结核分枝杆菌DNA制备方法均能检出临床标本中的肺结核分枝杆菌,并具有快速、简便的特点.
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脑结核分枝杆菌DNA检测方法的对比分析,
目的 探讨SDS法、Triton法及肤酶法对结核分枝杆菌DNA的检测效果.方法 观察3种方法 对20例脑结核分枝杆菌DNA提取结果 检出的敏感性.结果 20份脑脊液标本,SDS法的阳性为1 3例(65.0%),Trtion法的阳性为16例(80.0%),胰酶法的法阳性为15例(75.0%).结果 显示SDS法的敏感度为24,Triton法的敏感度为27,胰酶法的敏感度为26.Triton法和胰酶法优于SDS法.但差异无显著性(P>0.05). 结论 提示这3种结核分枝杆菌DNA制备方法 均能检出临床标本中的结核分枝杆菌,并具有快速、简便的特点.
