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5例原发性皮肤CD30阳性淋巴组织增生性疾病临床病理分析
目的：探究皮肤CD30阳性淋巴组织增生性疾病的临床病理特点。方法：选取2008年2月-2009年8月本院收治的5例皮肤CD30阳性淋巴组织增生性疾病患者，包括2例淋巴瘤样丘疹病和3例原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤，收集其临床治疗及随访资料，并进行回顾性分析，着重比较各型CD30阳性淋巴组织增生性疾病的病理及临床特点。结果：2例淋巴瘤样丘疹病的发病年龄分别是28岁和62岁，临床特点为反复发作的结节性皮肤样丘疹，随访生存率为100%；3例原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤患者发病年龄分别为7岁、54岁、70岁，临床特点为结节肿块伴有溃疡形成，随访生存率81.0%。结论：CD30阳性淋巴组织增生性疾病的临床表现多样，不同疾病及分型的病理表现、临床治疗、预后均不同，在临床确诊时需做好鉴别诊断，明确疾病分型，以进行有针对性的治疗。
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原发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤1例
病人,男,80岁.右上臂起疹2个月.查体:系统检查无异常.皮肤科情况:右上臂伸侧可见一黄豆大小紫红色半球状结节,表面光滑.给予手术切除并送病理检查.病理示:真皮层及真皮与皮下交界处,汗腺及毛细血管周见瘤细胞呈弥漫性分布,胞浆较丰富,核类圆形,部分可见核仁,核分裂易见,瘤细胞间胶原纤维丰富,瘤细胞浸润脂肪组织.免疫组化:瘤细胞CK,CD20,CD68,ALK均阴性;VIM,LCA,CD3,CD30,CD45均阳性.
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原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤1例
1 病历摘要患者女,63岁.因左足背肿块伴溃疡8个月,加重1个月,于2010年6月22日入院.患者8个月前左足背出现约鹌鹑蛋大肿块,随后出现溃疡,未予诊治.此后肿块及溃疡面逐渐增大,伴明显疼痛.1个月前肿块表面少量血性及脓性分泌物,伴持续性疼痛,至当地医院就诊,组织病理检查示:大片坏死物,考虑慢性炎症伴纤维蛋白渗出,非典型分枝杆菌感染可能,予哌拉西林舒巴坦钠2.5 g静脉滴注,每日2次、左氧氟沙星0.5 g口服,每日1次抗感染,利福平0.3 g口服,每日1次、乙胺丁醇0.75 g口服,每日1次、复方磺胺甲恶唑1g口服,每日1次,抗分枝杆菌治疗20 d,疗效不佳.既往右足背肿块切除术后4年,术后组织病理提示非霍奇金淋巴瘤.
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原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤1例
报告1例原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤.患者女,49岁.右小腿结节1年,溃烂5个月.皮损组织病理检查:真皮内有密集的淋巴样细胞浸润,瘤细胞大、核呈肾形或不规则形、核分裂像多见,免疫组化示瘤细胞约70%CD30阳性、约20%CD45Ro阳性,而CD3、CD20、MPO、TIA-1、ALK-1均为阴性.诊断为原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤.
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LCA阴性的原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤
报告1例原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤.患者女,48岁.左肩胛区红斑3年,逐渐增大、增多.组织病理检查曾疑诊为皮脂腺癌、默克尔细胞癌,后诊断为黑素瘤,并行手术切除,后确诊为原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤.
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原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤1例及文献复习
报告1例原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤.患者男性,48岁.头面部、躯干部皮损伴发热20天.皮肤组织病理检查:真皮内有密集的淋巴样细胞浸润,瘤细胞大、呈多形性或不规则形,核分裂象易见,可见瘤巨细胞及多核巨细胞.免疫组化示瘤细胞CD30阳性、CD45Ro阳性,而S100、CD20、CD3、EMA、ALK、TIA-1菌为阴性.骨髓穿刺报告:瘤细胞占有核细胞总数7%.瘤细胞大,细胞核呈圆形或不规则形,核染色质较粗,可见核仁,浆量丰富,呈深灰蓝色,可见多核细胞.诊断为原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤.
