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托里县200例哈萨克族儿童患氟斑牙的调查分析
目的 对托里县200例哈萨克族8～12岁患氟斑牙的儿童进行调查,以制定有效预防措施了解笔者所在县饮茶型氟中毒和饮水型氟中毒的病情危害程度和防治方法.方法 以2006年、2007年在笔者所在医院口腔科门诊就诊的患氟斑牙儿童为重点人群,对他们进行问卷调查和采样(饮水、饮茶水和尿),用氟离子选择电极法进行检测氟含量.结果 2006年采样402份,检测结果:水氟含量>1.0 mg/L的145份,<1.0 mg/L的257份;2007年采样200份,检测结果:水氟含量>1.0 mg/L的121份,<1.0 mg/L的79份,氟化物超标,高达1.4 mg/L.患氟斑牙的儿童的尿氟含量超过正常值,通过饮水和饮茶摄取氟含量往往超过正常儿童.结论 为保证牙齿健康,避免发生氟骨症,要加强饮水和茶叶的管理,保护易感人群,通过健康教育改善生活方式,预防和控制氟中毒的流行和发展.
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β3肾上腺素能受体基因及瘦素基因多态性与新疆哈萨克族儿童肥胖的关系
目的 探讨β3肾上腺素能受体基因(β3-AR基因)Trp64Arg多态性及瘦素基因启动子区C2549A多态性与新疆哈萨克族学龄儿童肥胖的相关性.方法 选取乌鲁木齐周边地区6 ～12岁哈萨克族学龄肥胖儿童92例及健康对照儿童71例,应用限制性片段长度多态性方法对瘦素基因启动子区C2549A多态性及3-AR基因Trp64Arg多态性进行检测.结果 1.哈萨克族学龄肥胖儿童与健康对照儿童β3-AR基因型分布的差异有统计学意义(x2=10.472,P ＜0.05),但等位基因分布差异无统计学意义(x2=3.541,P＞0.05).2.二组间瘦素基因启动子区C2549A位点基因型及等位基因分布差异均有统计学意义(x2=13.013、4.436,P均＜0.05)；等位基因优势比值(0.608)及95％CI 0.380～0.972提示该突变对肥胖的发生可能有一定的保护作用.3.二组间β3-AR基因Trp64Arg多态性与瘦素基因启动子区C2549A多态性的共同作用表现在同一哈萨克族学龄儿童个体中的基因型分布频率的差异有统计学意义(x2=15.978,P＜0.05),但2组间与两基因不同等位基因的共同作用表现在同一个体中的分布差异无统计学意义(x2 =6.362,P ＞0.05).结论 1.新疆哈萨克族学龄儿童中存在β3-AR基因Trp64Arg及瘦素基因启动子区C2549A位点多态性；2.瘦素基因启动子区C2549A位点的突变对哈萨克族学龄儿童肥胖的发生可能有一定保护作用,β3-AR基因Trp64Arg多态性可能与哈萨克族学龄儿童肥胖相关；3.β3-AR基因Trp64Arg与瘦素基因启动子区C2549A位点多态性在同一个体的共同作用可能与哈萨克族学龄儿童肥胖有关.
关键词： 瘦素基因 β3肾上腺素能受体基因 基因多态性 肥胖 哈萨克族儿童 -
瘦素基因多态性与哈萨克族儿童肥胖的关系
目的 探讨瘦素基因型与哈萨克族肥胖儿童的关系.方法 按照肥胖儿童诊断标准,选择乌鲁木齐周边地区96例哈萨克族肥胖患儿(肥胖组)和81例健康对照儿童(非肥胖组),空腹12 h后抽取2组儿童外周静脉血5 mL,常规提取基因组DNA,应用限制性片段长度多态性方法检测其C2549A瘦素基因型,同时检测各组空腹血脂水平,采用放射免疫法测定其空腹血浆瘦素和胰岛素水平.并测量各组儿童身高、体质量.结果 177例受试对象中,AA、AC、CC基因型频率分别为6.8％、52.5％、40.7％.A等位基因频率为33.0％,C等位基因频率为67.0％；瘦素、胰岛素等各项指标在AA+ AC组与CC组间及不同性别间比较差异无统计学意义；肥胖组患儿与非肥胖组儿童比较,除高密度脂蛋白、载脂蛋白A、载脂蛋白B外,其血清三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白、瘦素、胰岛素水平肥胖患儿均明显高于非肥胖儿童.结论 在哈萨克族儿童中存在瘦素基因A2549C多态性；瘦素基因多态性与哈萨克族儿童肥胖无关.
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新疆昌吉地区哈萨克族儿童缺铁性贫血患病率及原因的分析
目的：分析新疆昌吉地区哈萨克族儿童缺铁性贫血的患病率及其影响因素，为基层医疗机构有效防治哈萨克族儿童缺铁性贫血提供参考依据。方法：回顾性分析2010年1月至2016年1月126例6月~6岁哈萨克族缺铁性贫血的临床资料，并进行问卷调查、体格检查和血红蛋白、平均红细胞容积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞压积(Hct)及血清铁的检测。结果：6月~6岁哈萨克族儿童在昌吉各族儿童中发生缺铁性贫血的比例占64%，其中轻度缺铁性贫血占61.3%，中度、重度缺铁性贫血分别为25.9%、12.8%；农村患病例数高于城区；患病年龄主要集中在6月~2岁的儿童，2岁~6岁的患病比例相对较低。缺铁性贫血的原因有孕母妊娠合并贫血、早产、低出生体重、辅食添加不合理、牛奶为主、反复呼吸道感染、消化道感染等因素。结论：6月~6岁哈萨克族儿童贫血患病比例高，缺铁性贫血的发病是多因素的。
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哈萨克族单纯性肥胖儿童脂质代谢的研究
目的:通过对哈萨克族单纯性肥胖学龄儿童血脂、脂蛋白及载脂蛋白的研究,了解其脂质代谢紊乱的状况,并探讨其发生动脉粥样硬化(AS)的危险性.方法:对95名哈萨克族肥胖学龄儿童和85名同龄对照儿童,分别测定其血浆甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白(ApoAI、ApoB).结果:哈萨克族肥胖组儿童TG、TC、LDL-C、Apog显著高于对照组(P<0.05),差异具有显著性意义:肥胖级与对照组儿童HDL-C浓度差异没有显著性(P>0.05).肥胖组儿童apoAI水平较对照组显著降低(P>0.05).不同程度肥胖/L童间血脂水平比较,差异无显著性(P>0.05),健康儿童及肥胖儿童女童与男童血脂谱水平比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论;哈萨克族单纯性肥胖学龄儿童脂质代谢出现紊乱,有发生AS的危险性.
