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脂质体转染促甲状腺激素受体基因构建Graves病模型
目的 比较以不同表达载体、目的基因及免疫程序,通过脂质体转染促甲状腺激素受体(TSHR)基因诱导小鼠Graves病的效率.方法 通过脂质体注射转染人TSHR和TSHR A亚基基因免疫小鼠,表达载体分别为pCDNA3.1(+)(pCDNA组)和pUBC,两组定期免疫并监测小鼠体重及血TSHR抗体(TRAb)水平,实验结束后处死小鼠测定血甲状腺激素水平.结果 pUBC组体重及血清TRAb水平变化均不明显.pCDNA组体重增长明显慢于对照组(P＜0.05),血TRAb水平亦呈明显上升趋势.TSHRA组体重增长明显慢于TSHR组(P＜0.001),血TRAb相对浓度升高较快.pCDNA两实验处理组FT4明显升高(P=0.023),且与体重增长呈负相关,但FT3与对照组差异无统计学意义(P＞0.05).pCDNA组体重和TRAb变化均在免疫后期较为突出.结论 采用pCDNA3.1(+)载体和TSHRA亚 基基因免疫并缩短免疫间隔有助于提高模型诱导率,FT4是监测模型甲状腺功能的合适指标.
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甲状腺球蛋白基因多态性对甲状腺非髓样癌易感性的影响
背景与目的:甲状腺球蛋白(thyroglobulin,Tg)和促甲状腺激素受体(thyroid stimulating hormone receptor,TSHR)的种系变异促使良性甲状腺疾病的发病危险性增加.良性甲状腺疾病是甲状腺非髓样癌(non-medullary thyroid cancer,NMTC)的高危因素.有研究发现Tg基因和TSHR基因与人甲状腺增生和甲状腺肿瘤有关,基于此原因,本文旨在探讨这些基因多态性与NMTC危险性的相关性.方法:本院于2004年6月-2008年6月期间共收集176例NMTC患者,同时收集本院健康查体中心筛选的184例健康人作为对照组.采用PCR-RFLP方法检测Tg A7589G及TSHR C253A多态性,分析NMTC组与对照组的Tg和TSHR多态性等位基因频率与NMTC危险性的关系.结果:NMTC组与对照组TSHR C253A基因型与等位基凶的频率分布相比,差异无统计学意义(P>0.05).Tg A7589G在人群中分布存在差异,NMTC组AG+GG基因型与对照组相比,差异具有统计学意义(χ~2=4.333,P=0.037).NMTC组G等位基因频率明显高于对照组(χ~2=6.891,P=0.009).结论:甲状腺球蛋白基因A7589G在NMTC组和对照组存在多态性,G等位基因可能为中国北方甲状腺非髓样癌发病的易感基因.
关键词： 甲状腺非髓样癌 甲状腺球蛋白基因 促甲状腺激素受体基因 多态性
