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甘露聚糖肽序贯联合CapeOX化疗方案治疗Ⅳ期结肠癌的疗效观察
目的：探讨序贯甘露聚糖肽联合CapeOX化学治疗(化疗)方案治疗Ⅳ期结肠癌的临床疗效。方法：选择2005年2月~2011年10月期间笔者所在医院收治的Ⅳ期结肠癌患者120例,随机分为治疗组、对照组、安慰组,各40例,均施CapeOX化疗方案,同时治疗组住院期间应用甘露聚糖肽注射液,出院后口服甘露聚糖肽胶囊；对照组患者住院期间使用注射用胸腺肽,出院后口服胸腺肽肠溶胶囊,安慰组患者住院期间使用等体积的注射用生理盐水,出院后口服相同剂量淀粉安慰剂。结果：治疗组总有效为67.50%,均高于对照组和安慰组。Ⅲ~Ⅳ度毒副反应发生率为42.50%,与对照组、安慰组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗组中位生存期为16.38个月,1年生存率为72.50%,与对照组、安慰组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论：甘露聚糖肽序贯治疗晚期结肠癌能有效提高临床疗效,延长生存时间,且降低化疗毒副反应。
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甘露聚糖肽序贯疗法联合化疗治疗晚期直肠癌的临床观察
目的：探讨甘露聚糖肽序贯联合CapeOX化疗方案治疗晚期直肠癌的临床疗效。方法：75例晚期直肠癌患者，随机分为治疗组、对照组、空白组，各25例，三组患者均采用CapeOX方案化疗，治疗组患者住院期间加用甘露聚糖肽注射液，出院口服甘露聚糖肽胶囊，对照组患者住院期间静脉滴注胸腺肽注射液，出院后口服胸腺肽肠溶片，空白组患者住院期间静脉点滴同体积的氯化钠注射液，出院后口服等量的安慰剂。结果：临床有效率：治疗组与空白组比较具有统计学差异(P=0.048)，与对照组比较无统计学差异(P=0.39)。KPS评分：治疗组治疗后较治疗前、对照组、空白组显著升高(P<0.05)，同时T淋巴细胞亚群CD4+、CD4+/CD8+及WBC、NK细胞数量均较对照组、空白组显著增高(P<0.05)。结论：甘露聚糖肽序贯疗法能有效增强直肠癌患者机体免疫功能，与化疗联用能提高临床疗效，改善生活质量。
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艾迪注射液联合CapeOx化疗方案治疗中晚期结肠癌的临床疗效
目的 探讨艾迪注射液在结肠癌术后CapeOx化疗方案的疗效及对毒副作用的影响.方法 选取2014年7月 ～2017年5月我院收治的结肠癌患者76例,其中对照组31例,观察组45例,对照组仅给予Capeox方案(奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,第1天,卡培他滨1000 mg/m2,口服,每天2次,第1～14天),21天为1周期.观察组在对照组的基础上加用艾迪注射液50 ml/次,每天1次,第1～5天.观察比较两组患者的近期临床疗效、KPS评分、肿瘤标志物水平以及不良反应情况.结果 观察组的治疗总有效率为60.00％ 明显高于对照组的45.16％,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的K PS评分显著高于治疗前(P<0.05),CEA、CA-199、CA-125水平均低于治疗前(P<0.05),而且观察组各指标均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应比较,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 艾迪注射液联合CapeOx化疗方案可增强中晚期结肠癌的抑制作用,降低化疗的毒副作用.
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CapeOX与FOLFOX4方案治疗老年晚期结直肠癌临床研究
近年来我国老年转移性结直肠癌的病例逐年增多.目前转移性结直肠癌的治疗仍以全身化疗为主,而老年患者由于脏器功能衰退,化疗耐受性差,因此,寻找一种相对温和有效且易于接受的化疗方案对于这类患者显得尤其重要.对本科从2002年至2006年3月收治的49例老年晚期结直肠癌患者进行随机分组,比较采用CapeOX和FOLFOX4方案治疗老年晚期结直肠癌的疗效及毒副反应,现报告如下.
