您当前的位置：
首页 > 文献资料
所属专业：
分枝DNA信号放大系统文献资料
-
快速杂交法定量检测HBV DNA及临床应用
目的:介绍一种快速定量检测HBV DNA的方法及临床初步应用.方法:对40例乙型肝炎病毒表面抗原阳性的慢性乙型肝炎患者共79份血清标本,采用Digene第二代杂交捕获试验(Hybrid Capture Ⅱ, HC Ⅱ,v2.0)定量检测HBVDNA,并与分枝链DNA信号扩增试验(bDNA,v1.0)作比较.结果:79份HBsAg阻性血清中,HCⅡ检出HBV DNA 57份(72.2%),bDNA法为45份(57%),HCⅡ敏感性略高于bDNA法;2种方法定量检测HBVDNA的符合率为85.9%,相关性良好(r=0.95);19例抗病毒治疗乙肝患者,治疗后平均HBV DNA载量下降2(Log10)数量级,6例发生e抗原血清转换的患者平均HBVDNA载量下降3(Log10)数量级以上,且HBVDNA阴转早于e抗原血清转换.结论:HCⅡ比bDNA更为简便、经济、快速,可用于临床HBV DNA水平的定量检测、监控及抗病毒药物的筛选、考核.
关键词： 核酸杂交 分枝DNA信号放大系统 乙型肝炎病毒核酸
