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重组组织型纤溶酶原激活剂联合鼠神经生长因子对缺血性脑卒中患者疗效的影响
目的 探讨重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓联合鼠神经生长因子对急性缺血性卒中患者的临床疗效.方法 选取2015年4月~2017年7月到潮州市人民医院住院治疗并静脉溶栓的急性缺血性卒中并遗留有神经功能缺损患者40例,随机分为观察组与对照组.两组患者均在发病4.5h内在本院静脉使用重组组织型纤溶酶原激活剂(阿替普酶)溶栓治疗,观察组每天给予鼠神经生长因子30μg肌注,并给予缺血性脑卒中常规治疗,对照组只给予缺血性脑卒中常规治疗.并使用NIHSS评估治疗前、治疗7d及治疗14d时疗效.结果 两组溶栓前的NIHSS评分无统计学意义(P>0.05),两组的对比有意义,经治疗后7d、14d观察组的NIHSS评分明显低于对照组(P<0.05),具有统计学意义.结论 重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓联合鼠神经生长因子能有效改善急性缺血性卒中预后.
关键词： 重组组织型 纤溶酶原激活剂(rt-PA) 静脉溶栓 鼠神经生长因子 -
小剂量rt-PA治疗老年急性心肌梗死的临床研究
目的:探讨小剂量(50 mg)重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗老年急性心肌梗死(AMI)的疗效及安全性.方法:老年AM1患者57例,90分钟内静脉注射rt-PA 50 mg,依据临床指标判断再通与否.应用超声心动图比较再通组与未通组的心功能.结果:冠脉再通率71.9%(41/57),再通组心功能明显好于未通组(P＜0.01),5周病死率再通组2.4%显著低于未通组(12.5%)(P＜0.001).住院期间再梗死率7.0%(4/57),出血发生率14.0%(8/57).结论:小剂量rt-PA静脉溶栓可获较高冠脉再通率,明显改善心功能,降低病死率、出血并发症及医疗费用.
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纳络酮联合重组组织型纤溶酶原激活剂治疗急性脑梗死的疗效及安全性评价
目的 探讨纳洛酮联合重组组织型纤溶酶原激活剂治疗急性脑梗死的临床疗效以及安全性.方法 选取我院在2010年03月～2013年03月收治的100例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组,对照组患者单独使用重组组织型纤溶酶原激活剂治疗,观察组患者给予纳洛酮联合重组组织型纤溶酶原激活剂治疗.结果 两组患者在临床疗效总有效率上存在显著差异性(P＜0.05)；两组患者在出凝血检查以及不良反应上没有明显差异性(P＞0.05).结论 纳洛酮联合重组组织型纤溶酶原激活剂治疗急性脑梗死疗效显著.
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重组组织型纤溶酶原激活剂治疗急性缺血性脑卒中探究
目的:探究重组组织型纤溶酶原激活剂治疗急性缺血性脑卒中的临床效果.方法:研究时间:2014年1月至2017年8月,选取我院就诊治疗的急性缺血性脑卒中患者72例作为研究对象,所有患者均给予重组组织型纤溶酶原激活剂进行溶栓治疗,观察对比治疗前效果.结果:治疗后患者神经症状采用NIHSS量表评分统计均较治疗前明显降低,且不良反应少,P<0.05.结论:针对急性缺血性脑卒中患者,实施重组组织型纤溶酶原激活剂治疗后溶栓效果显著,可缓解神经症状,不良反应少,安全性高,临床推广应用价值极高.
