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艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗单项抑郁症的疗效分析
目的 对比分析帕罗西汀与艾司西酞普兰治疗单项抑郁症的疗效.方法 随机将2015年1月至2016年12月本院收治的110例单项抑郁症患者分为观察组(n=55例)和对照组(n=55例),观察组研究对象予以帕罗西汀治疗,对照组研究对象予以艾司西酞普兰治疗.对比分析两组研究对象的治疗效果、不良反应发生率及药物起效时间.结果 观察组总有效率为78.18％(43/55),对照组总有效率为76.36％(42/55),经x2检验,观察组与对照组的总有效率比较无统计学意义,P>0.05.观察组总不良反应发生率为29.09％(16/55),对照组总不良反应发生率为43.64％(24/55),经χ2检验,观察组研究对象的不良反应发生率明显低于对照组,P<0.05.观察组研究对象的药效起效时间明显短于对照组,P<0.05.结论 与帕罗西汀相比,采用艾司西酞普兰单项抑郁症疗效相当,但帕罗西汀起效更快,不良反应更少,安全性更高.
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艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗单项抑郁症的临床疗效及安全性分析
目的:探讨对单项抑郁症患者分别施以艾司西酞普兰治疗以及帕罗西汀治疗后获得的疗效与治疗安全性.方法:选择我院2015年03月~2017年01月收治的74例单项抑郁症患者作为实验对象;利用数字奇偶法对单项抑郁症患者分组;对照组:艾司西酞普兰;观察组:帕罗西汀;对心理状态评分总有效率以及治疗安全性回顾性分析.结果:观察组心理状态评分总有效率同对照组单项抑郁症患者无明显差异(P>0.05);观察组药物治疗安全性同对照组单项抑郁症患者无明显差异(P>0.05).结论:对单项抑郁症患者临床分别施以艾司西酞普兰治疗以及施以帕罗西汀治疗,对于单项抑郁症疾病治疗疗效以及安全性均可以做出保证,但是选择帕罗西汀药物加以治疗后,药物起效时间相对较短,应用意义更为显著.
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单相抑郁症遗传效应的性别差异研讨
目的:探讨单相抑郁症的遗传效应性别差异研讨.方法:选取医院2000年以来收治的单相抑郁症患者100例,其中女性65例,男性35例,采用家族史研究法进行分析,用多基因阈值的方法估算遗传率.结果:经过患者及亲属家族史研究发现,女性患者有精神病家族史的比例是47.53%,男性患者有精神病家族史的比例是36.72%,女性患者一级亲属发生精神障碍的比例是8.10%,男性患者一级亲属发生精神障碍的比例是3.76%,但是上述两组数据的差异p>0.05,无统计学意义.在精神障碍疾病中,女性患者的一级亲属患有单相抑郁症的比例为6.07%,男性患者的一级亲属中患有单项抑郁症的比例为2.42%,女性患者组高于男性患者组,且两组均高于对照组的一级亲属单相抑郁症发生率.另外.女性患者的加权平均遗传率以及标准误均高于男性患者,同时,p<0.05,差异有统计学意义.结论:单相抑郁症的遗传效应中,男女性别存在差异.
