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  • 类风湿关节炎(RA)患者Th1、Th2型细胞在患者病情演变中的特点及临床意义

    作者:陈立辉;张源潮;孟红艳

    目的 观察探讨类风湿关节炎(RA)患者Th1、Th2 型细胞在患者病情演变中的特点,总结其临床意义.方法 选取51 例类风湿关节炎患者为观察组,分别在其治疗前和治疗后3 个月进行Th1、Th2 型细胞检测,再选取健康体检者60 例为对照组,也进行同样的细胞检测,观察比较两组治疗前后的差异性.结果 观察组治疗前与对照组比较,Th1 型细胞显著高于对照组、Th2 型细胞低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者经过治疗后,其血清中Th1 型细胞明显降低,而Th2 型细胞明显升高,与治疗前比较有统计学意义(P<0.05).结论 对类风湿性关节炎患者进行Th1、Th2 型细胞检测,能有助于判断患者的病情进展,对评价临床疗效及预测预后有重要的临床指导意义.

  • 口腔扁平苔藓患者Th1/Th2失衡表达的研究

    作者:许隽永;曾娟;刘夏斐;范媛

    目的:观察口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)患者外周血中Th1、Th2型细胞转录因子T-bet和GATA-3以及Th1、Th2型细胞因子的表达,进一步探索OLP的发病机制.方法:通过密度梯度离心法分离20例充血糜烂型,16例光滑型OLP病例和19例正常对照组人群的外周血单个核细胞,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测各组外周血单个核细胞中T-bet mRNA和GATA-3 mRNA的表达;ELISA法检测各组血清中干扰素-γ(interferon gamma,IFN-γ)和白细胞介素-4(interleukin-4,IL -4)的表达.结果:充血糜烂型和光滑型OLP患者中T-bet mRNA、IFN-γ的表达均低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01);而充血糜烂型和光滑型OLP患者中GATA-3 mRNA、IL -4的表达均高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01).T-bet mRNA和GATA-3 mRNA的表达在充血糜烂型及光滑型OLP患者组间的差异有统计学意义(P<0.01);而IFN-γ和IL -4的表达在充血糜烂型及光滑型OLP患者组间的差异无统计学意义(P>0.05).结论:Th1/Th2失衡表达与OLP发病机制密切相关,为临床治疗OLP提供参考.

  • 过敏性炎症患者TH1及TH2亚型分析

    作者:徐庆雷;李永坤;谢观球;李萍;周宏;陈玉明;张瑞;王加萍

    目的探讨TH1及TH2亚型细胞在过敏性炎症中的作用.方法采用单细胞内染色检测细胞因子对TH1及TH2亚型细胞进行分析.结果 30例患者与健康对照组20例比较,患者组TH1明显降低,TH2显著升高(P<0.01),TH1与TH2比值显著降低(P<0.01).结论 TH细胞在过敏性炎症发病中起到重要作用.

  • 大黄对妊娠高血压综合征患者TH1和TH2型细胞因子的影响

    作者:王子芬;邵常雪;宋海翔

    目的:观察妊娠高血压综合征(PIH)患者T淋巴细胞辅助性细胞1(TH1)型细胞因子[白细胞介素2(IL-2)、IL-12、γ-干扰素(γ-IFN)]、TH2型细胞因子(IL-4、IL-10)的变化及大黄对其影响,探讨大黄对PIH免疫失衡的调节作用.方法:92例PIH患者随机分成两组,治疗组47例,采用制大黄及心痛定治疗,对照组45例,单服心痛定,疗程6~8周,观察治疗前后TH1、TH2型细胞因子的变化.采用ELISA法检测TH1、TH2型细胞因子.另设30例正常孕妇作健康组.结果:PIH组患者IL-2、IL-12、γ-IFN显著高于健康组,IL-4、IL-10与健康组比较无差异.大黄治疗后,儿-2、IL-12、γ-IFN显著下降,IL-4、IL-10无明显变化;对照组治疗后IL-2、IL-12、γ-IFN无明显变化,IL-4明显下降,IL-10无变化.结论:PIH患者以TH1型细胞因子升高为主,大黄通过降低TH1型细胞因子调节免疫平衡.

  • 慢性心衰患者Th1与Th2型细胞及Treg细胞的表达

    作者:焦海春;张俊威;崔彦芬

    目的 探讨Th1、Th2型细胞及Treg细胞在慢性心衰发病中的作用机制.方法 采用RT-PCR技术检测62例慢性心衰患者和42例正常人外周血单个核细胞中T-bet、GATA-3及Foxp3mRNA的表达水平;ELISA法检测血浆中Th1/Th2型细胞因子IFN-γ/IL-4水平.结果 慢性心衰患者T-bet表达水平高于正常对照组,GATA-3及Foxp3表达水平低于正常对照组(均P<0.05).慢性心衰组患者血浆中IFN-γ水平及IFN-γ/IL-4高于对照组(均P<0.01).结论 慢性心衰患者T-bet/GATA-3及IFN-γ/IL-4升高,Foxp3降低,提示Th1细胞亚群表达升高,Th2型细胞及CD4+、CD25+调节性T细胞减少,细胞免疫异常可能参与慢性心衰的发病机制.

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