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抗血小板药物研究进展
近年来心脑血管疾病对人类健康已造成严重威胁,因而开发安全有效、价格低廉的抗血栓、抗血小板及抗凝血药已成当务之急.阿司匹林与氯吡格雷是目前抗血小板治疗的标准组合.但两药合用导致的出血发生率增加、以及日益受到关注的阿司匹林和氯吡格雷抵抗等问题,使得现有抗血小板治疗难以满足临床需要.本文从ADP 受体抑制剂、凝血酶受体抑制剂、5- 羟色胺受体抑制剂这四方面综述了近年来新的抗血小板药物的研究进展.
关键词： 抗血小板药物 ADP受体抑制剂 凝血酶受体抑制剂 5-羟色胺受体抑制剂 -
新型多靶点5-羟色胺受体抑制剂ITI-007
ITI-007是Intra-Cellular Therapies有限公司开发的一种非典型抗精神分裂症药物。到目前为止，在已完成的临床前和临床试验中，该药表现出了结合强效5-HT2A受体拮抗剂、多巴胺受体磷酸化调节剂（DPPM）、谷氨酸调节剂以及5-羟色胺再摄取抑制剂于一身的特点，可用于治疗急性及残留型精神分裂症，为上述症状的单一结构候选药物。ITI-007同时还具有改善睡眠质量的效果，并能减少精神分裂症的阴性症状，对抑郁、焦虑以及与受损的社会功能相关的其他症状也有一定效果。与许多其他抗精神病药物如利培酮不同，ITI-007不会导致糖尿病和心血管疾病风险的增加，因此与许多现有抗精神分裂症药物相比，后者在长期的安全性和耐受性方面可能会有明显改善。
关键词： ITI-007 5-羟色胺受体抑制剂 精神分裂 阴性症状 -
肺动脉高压药物治疗进展
肺动脉高压(PAH)是一类以各种肺内或肺外疾病引起的,以肺动脉压力(PAP)和肺血管阻力(PVR)进行性升高为特征,终导致右心功能受损、甚至死亡的严重疾病.其主要病理机制是血管收缩、血管重塑及原位血栓形成[1].在PAH靶向治疗出现前,特发性PAH(IPAH)平均生存时间仅为2.8年,而自1992年依前列醇应用于临床以来,PAH治疗取得了重要的进步,但总体来说,仍不尽理想.随着越来越多基础研究及临床试验的开展,一些新型治疗药物及治疗模式逐渐显现出巨大的潜力,为治疗PAH提供了更为广泛的选择.
